[发明专利]一种miRNA模拟物及其应用在审
申请号: | 202111410269.3 | 申请日: | 2021-11-25 |
公开(公告)号: | CN114107297A | 公开(公告)日: | 2022-03-01 |
发明(设计)人: | 任力;孙晓敏;宋文婧 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/11;A61K31/7088;A61K35/28;A61P17/02;A61P27/02 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 苏运贞 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 mirna 模拟 及其 应用 | ||
1.一种miRNA模拟物,为miRNA 24-3p模拟物,其特征在于,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.根据权利要求1所述的miRNA模拟物,其特征在于,合成权利要求1所述miRNA模拟物的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,合成所述miRNA模拟物的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。
3.权利要求1或2所述的miRNA模拟物在制备促进创伤愈合药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述的创伤为角膜上皮创伤。
5.一种促进创伤愈合的药物,其特征在于,包含核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的miRNA模拟物;合成所述miRNA模拟物的正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示,合成所述miRNA模拟物的反向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。
6.权利要求5所述的促进创伤愈合的药物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将miRNA24-3p模拟物与外泌体和缓冲液混合,得到混合液,经转染,离心,即得促进创伤愈合的药物。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,miRNA模拟物在混合液中的浓度为0.5~0.7μmol/L。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,外泌体在混合液中的浓度为0.5~0.7g/L。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的外泌体为脂肪间充质干细胞来源的外泌体。
10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述的缓冲液为PBS缓冲液。
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