[发明专利]一种聚三嗪类耐碱复合纳滤膜的制备方法在审
申请号: | 202111390410.8 | 申请日: | 2021-11-23 |
公开(公告)号: | CN114130220A | 公开(公告)日: | 2022-03-04 |
发明(设计)人: | 阚红强;倪凡;赵伟国;孙家宽;华卫琦 | 申请(专利权)人: | 万华化学集团股份有限公司 |
主分类号: | B01D69/12 | 分类号: | B01D69/12;B01D61/02;C02F1/44;C08J9/40;C08L81/06 |
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地址: | 264006 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚三嗪类耐碱 复合 滤膜 制备 方法 | ||
1.一种聚三嗪类复合纳滤膜,包括两个部分:(1)起支撑作用的多孔基膜;(2)超薄表层,所述超薄表层是通过在多孔基膜上,含有两个以上胺基(伯胺或仲胺)的三嗪化合物和多官能团交联剂接触反应形成初生态纳滤膜,然后经过后交联剂后交联形成。
2.一种制备聚三嗪类复合纳滤膜的方法,包括:
将多孔基膜与含有两个以上胺基(伯胺或仲胺)的三嗪化合物水相溶液接触;
再将多孔基膜与多官能团交联剂的有机相溶液接触,形成初生态纳滤膜;
将初生态纳滤膜与后交联剂接触进行后交联反应,得到复合纳滤膜。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述三嗪化合物选自以下结构中的至少一种:
其中,Triazine选自以下结构中的至少一种:
优选地:
X、Y、Z选自:氢、胺基、羟基、硫醇、烷基、苯基、酯、醚、烷氧基、卤素、醚、羧酸、酰胺、脲烷、吡啶、磷酸酯、金属和砜,
L1和L2相同或不同,仅表示一个连接键,或一个连接基团,连接基团选自烷基、苯基、酯、醚、金属、胺、氧、酰胺、脲烷、砜基、硫化物和磷酸酯;
R1和R2相同或不同,选自具有1-12个碳原子的烷基和醚的至少一种;
L3和L4的选择范围与L1和L2相同,L5和L6的选择范围与L1和L2相同;
R3和R4相同或不同,选自具有1-12个碳原子的烷基和醚的至少一种;
i和j选自0-4。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其中,水相溶液中,三嗪化合物的浓度为0.2~5.0wt%。
5.根据权利要求2或3所述的方法,其中,水相溶液中,含有缚酸剂,如氢氧化钠、磷酸钠、碳酸钠、氨水、三乙胺,缚酸剂的浓度为0.2~5.0wt%。
6.根据权利要求2-5任一项所述的方法,其中,所述的多官能团交联剂具有两个以上能与胺基反应的功能基团,功能基团选自酰基卤、卤甲酰基、卤甲酸酯、酸酐、磺酰卤、氰酰氯、醛基,多官能团交联剂优选间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、均苯三甲酰氯、偏苯三甲酰氯、间苯二磺酰氯、对苯二磺酰氯、三聚氰氯、2,6吡啶二甲酰氯。
7.根据权利要求2-6任一项所述的方法,其中,有机相溶液的溶剂选自溶度参数6.0-10.0的烷烃溶剂,优选含有5-12个碳原子脂肪烃和环烷烃溶剂,例如戊烷、正己烷、环己烷、乙基环己烷、庚烷、正癸烷和异构烷烃溶剂中的一种或多种。
8.根据权利要求2-7任一项所述的方法,其中,多官能团交联剂与含有三嗪化合物水相溶液的接触时间为5s~180s,温度10℃-60℃。
9.根据权利要求2-8任一项所述的方法,其中,后交联剂选自以下至少一种:
其中,M1、M2、M3选自:氢、烷基、苯基、胺;其中,所述烷基优选含有1-6个碳原子数的直链烷基,所述胺优选伯胺和仲胺,其中伯胺和仲胺为含有1-4个碳原子数的直链烷基的取代基。
10.根据权利要求2-9任一项所述的方法,其中,后交联时间在15s-120s,后交联反应温度在40℃-90℃。
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