[发明专利]一种脱硼海水淡化反渗透膜的制备方法和由其制备的反渗透膜在审
申请号: | 202111386270.7 | 申请日: | 2021-11-22 |
公开(公告)号: | CN116143233A | 公开(公告)日: | 2023-05-23 |
发明(设计)人: | 杨兴胜;刘庚;肖剑;胡利杰;梁松苗 | 申请(专利权)人: | 沃顿科技股份有限公司 |
主分类号: | C02F1/44 | 分类号: | C02F1/44;B01D71/78;B01D71/68;B01D71/64;B01D71/56;B01D71/42;B01D71/34;B01D71/30;B01D67/00;B01D61/02;C02F103/08;C02F101/10 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 550014 贵州省贵阳市贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 海水 淡化 反渗透 制备 方法 | ||
1.一种脱硼海水淡化反渗透膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将基膜与包含羧基化二维纳米材料的多元胺类单体溶液接触;
(2)将步骤(1)得到的基膜与酰氯类单体溶液接触以在基膜上形成聚酰胺层;
(3)加热使聚酰胺层进一步交联,形成反渗透膜;
(4)将步骤(3)得到的反渗透膜浸入二乙醇胺溶液;
(5)将步骤(4)得到的反渗透膜浸入羧基活化剂溶液,并且随后浸入接枝聚合物溶液;
(6)将步骤(5)得到的反渗透膜浸入交联剂溶液;
(7)将步骤(6)得到的反渗透膜表面涂覆保护层溶液;
(8)后处理得到最终的反渗透膜。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述基膜选自聚砜基膜、聚醚砜基膜、磺化聚醚砜基膜、聚酰亚胺基膜、聚偏氟乙烯基膜、聚丙烯腈基膜、聚丙烯基膜、聚氯乙烯基膜中的一种或多种;
所述羧基化二维纳米材料选自羧基化氧化纳米石墨烯、羧基化氧化纳米石墨烯量子点、羧基化短单臂碳纳米管、羧基化短多壁碳纳米管中的一种或多种;
所述多元胺类单体选自间苯二胺、哌嗪、乙二胺、对苯二胺、邻苯二胺和均苯三胺中的一种或多种;
基于所述多元胺类单体溶液的总重量,所述羧基化二维纳米材料的含量为0.001~3wt%,所述多元胺类单体的含量为1~10wt%。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述酰氯类单体选自均苯三甲酰氯、氰脲酰氯、丹磺酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯、邻苯二甲酰氯、联苯四酰氯中的一种或多种;
所述酰氯类单体溶液的溶剂选自正己烷、正庚烷、环己烷、乙基环己烷、Isopar M、Isopar H、Isopar L、Isopar E或Isopar G中的一种或多种;
基于所述酰氯类单体溶液的总重量,所述酰氯类单体的含量为0.1~2wt%。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,基于所述二乙醇胺溶液的总重量,所述二乙醇胺的含量为0.1~10wt%;步骤(4)的浸入时间为0.5~10分钟。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,所述羧基活化剂选自1,3-二环己基碳二亚胺(DCC)、1-乙基-(3-二甲氨基丙基)-3-碳二亚胺盐酸盐(EDAC),N,N-碳酰二咪唑(CDI)、二乙基氰基磷酸酯(DEPC)、4-二甲胺基吡啶(DMAP)、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)中的一种或多种;
基于所述羧基活化剂溶液的总重量,所述羧基活化剂的含量为0.1~2wt%;
在所述羧基活化剂溶液中的浸入时间为1~10分钟。
6.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,所述接枝聚合物选自聚乙烯亚胺、壳聚糖、聚丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯-丙烯酰胺共聚物、丙烯酸羟丙酯-丙烯酰胺共聚物、甲基丙烯酸羟丙酯-丙烯酰胺共聚物、丙烯酸乙酯-丙烯酰胺共聚物、甲基丙烯酸羟乙酯-丙烯酰胺共聚物中的一种或多种;
基于所述接枝聚合物溶液的总重量,所述接枝聚合物的含量为0.1~1wt%;
在所述接枝聚合物溶液中的浸入时间为1~5分钟。
7.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(6)中,所述交联剂选自乙二醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛中的一种或多种;
基于所述交联剂溶液的总重量,所述交联剂的含量为0.01~0.5wt%;
在所述交联剂溶液中的浸入时间为1~5分钟。
8.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(7)中,所述保护层包含多羟基化合物或聚合物,所述多羟基化合物或聚合物选自聚乙烯醇、聚乙二醇、单宁酸的一种或多种;基于所述多羟基化合物或聚合物溶液的总重量,所述多羟基化合物的含量为1~10wt%,所述多羟基聚合物含量为1~5wt%。
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