[发明专利]一种2,2’-联吡啶的合成方法及装置在审
| 申请号： | 202111385809.7 | 申请日： | 2021-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN113929617A | 公开（公告）日： | 2022-01-14 |
| 发明（设计）人： | 刘敏;周盼盼;吴李瑞;杨志红;谷顺明;刘皇见;刘典典 | 申请（专利权）人： | 安徽国星生物化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/22 | 分类号： | C07D213/22;B01J29/84 |
| 代理公司： | 北京和联顺知识产权代理有限公司 11621 | 代理人： | 袁江琴 |
| 地址： | 243100 安徽省马鞍山*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 合成 方法 装置 | ||
1.一种2,2’-联吡啶的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一：将多级孔Pd-Ce/CoAPO-34分子筛催化剂经过预热室(1)预热后装入固定床反应器(2)中，在温度300-350℃，氢气流速100-150ml/min的条件下活化4-6h，继续升温到180-450℃；
步骤二：吡啶经气化室气化后以速度为0.1-1.2ml/min进入固定床反应器(2)内反应，压力0.1-1.5MPa，然后经气液分离罐(3)，在熔融结晶器(4)内熔融结晶器得2,2’-联吡啶。
2.如权利要求1所述的2,2’-联吡啶的合成方法，其特征在于，步骤一中多级孔Pd-Ce/CoAPO-34催化剂中Pd含量为1-3％，Ce的含量为0.5-2.5％；Co的含量为0.5-2.5％。
3.如权利要求1所述的2,2’-联吡啶的合成方法，其特征在于，步骤一中的多级孔Pd-Ce/CoAPO-34催化剂的Co是采用同晶置换方法制得，Pd和Ce是采用离子交换或者浸渍法制得。
4.如权利要求1所述的2,2’-联吡啶的合成方法，其特征在于，步骤一中改性的多级孔Pd-Ce/CoAPO-34中P2O5:Al2O3为0.7-1。
5.一种如权利要求1-4任一项所述的2,2’-联吡啶的合成方法利用的装置，其特征在于，包括预热室(1)、固定床反应器(2)、气液分离罐(3)和熔融结晶器(4)，所述预热室(1)的出料口连接固定床反应器(2)的进料口，固定床反应器(2)的出料口连接气液分离罐(3)的进料口，气液分离罐(3)的出料口连接熔融结晶器(4)的进料口。
6.如权利要求5所述的2,2’-联吡啶的合成方法利用的装置，其特征在于，所述气液分离罐(3)的其中一个出料口还连接固定床反应器(2)的进料口。
7.如权利要求5所述的2,2’-联吡啶的合成方法，其特征在于，所述固定床反应器(2)中的催化剂床层为两层。
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