[发明专利]用于治疗胰腺癌的药物组合物

说明书

本发明提供了用于治疗胰腺癌的药物组合物，具体地本发明通过体外实验和体内实验证实了吉西他滨与XCT790在PC中具有协同的抗肿瘤作用。表明吉西他滨联合XCT790是用于治疗PC的极具前景的治疗策略。

技术领域

本发明属于生物医药领域，具体地，本发明涉及一种用于治疗胰腺癌的药物组合物。

背景技术

在全球范围内，胰腺癌(pancreatic cancer,PC)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，在癌症相关死亡原因中排名第七。手术切除是PC的唯一根治性治疗方法，但由于早期症状不明显或症状不明显，大多数患者在确诊时已处于肿瘤晚期。

化疗是晚期PC患者的主要治疗方法，辅助化疗的发展显著提高了患者的长期疗效。自1996年美国食品药品监督管理局批准使用吉西他滨(Gemcitabine，GEM)以来，该药一直作为PC化疗的基石和一线药物，在临床上得到广泛应用。

然而，PC对其他大多数化疗药物反应不佳。此外，PC极易发生原发性和继发性耐药，通常在化疗开始的数周内PC就迅速对GEM产生耐药性。因此，提高吉西他滨的临床疗效，降低PC对吉西他滨的耐药性，具有重要的临床意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于治疗胰腺癌的药物组合物。

本发明的第一方面，提供一种组合物，所述组合物包括：吉西他滨或其药学上可接受的盐,和XCT790或其药学上可接受的盐。

在另一优选例中，所述组合物包括：

(a)治疗有效量的第一活性成分，所述第一活性成分为吉西他滨或其药学上可接受的盐；和

(b)治疗有效量的第二活性成分，所述第二活性成分为下式所示的化合物或其药学上可接受的盐：

在另一优选例中，所述组合物由吉西他滨或其药学上可接受的盐,和XCT790或其药学上可接受的盐组成。

在另一优选例中，第一活性成分的含量范围为1％至99％，以组合物活性成分的总重量计；较佳地10％至90％；更佳地30％至70％。

在另一优选例中，第二活性成分的含量范围为1％至99％，以组合物活性成分的总重量计；较佳地10％至90％；更佳地30％至70％。

在另一优选例中，所述组合物中所述第一活性成分与所述第二活性成分的重量比为1-50：0.1-10，较佳地1-50：0.5-5，更佳地1-50：0.5-3，最佳地20-50：0.5-2。

在另一优选例中，所述组合物中所述第一活性成分与所述第二活性成分的的摩尔比为0.1-1：0.1-10，较佳地0.1-1：1-10，更佳地0.1-1：1-5，最佳地0.1-1：1-3。

本发明第二方面，提供一种药物组合物，所述的药物组合物包括如本发明第一方面所述的组合物；和药学上可接受的载体。

本发明第三方面，提供一种药盒，所述药盒包括：

(A)含有吉西他滨或其药学可接受的盐的第一制剂；

(B)含有XCT790或其药学可接受的盐的第二制剂；和

(C)使用说明书。

在另一优选例中，所述组合物中所述第一活性成分与所述第二活性成分的重量比为1-50：0.1-10，较佳地1-50：0.5-5，更佳地1-50：0.5-3，最佳地20-50：0.5-2。

在另一优选例中，所述使用说明书中注明将所述第一制剂、第二制剂进行联用，从而预防和/或治疗癌症。

在另一优选例中，所述的第一制剂、第二制剂在预防和/或治疗癌症中同时给药、分别给药或顺序给药。