[发明专利]一种高效的分离并提纯苯甲醚与丙酸的方法

说明书

本发明公开了一种高效的分离并提纯苯甲醚与丙酸的方法，包括以下步骤：向苯甲醚与丙酸的混合物中加入水，通过精馏塔对混合液进行常压共沸精馏，混合物中的苯甲醚和水首先共沸，经冷凝器冷凝，经接收器收集、分层得到纯度大于等于99%的苯甲醚，再常压精馏出丙酸，得到含量大于等于99%的丙酸产品。本发明过第三组分水的加入，实现了苯甲醚和丙酸的分离，而且苯甲醚和丙酸的纯度都能达到99%。本发明操作简单，添加的试剂水环保、安全且无毒。

技术领域

本发明属于分离纯化技术领域，具体涉及一种高效的分离并提纯苯甲醚与丙酸的方法。

背景技术

有机化合物的分离提纯的方法主要有重结晶法，蒸馏，精馏等。在合成有机化合物时，常伴有产物，副产物，杂质等多种化学成分，要很好的利用这些物质，各组分的分离和纯化就非常重要。在有机物特别是液体混合物中，根据各物质的沸点不同，常采用精馏的方法将各组分分离开；但有时几种物质沸点相近或者某两种物质能形成共沸，常规方法就难以分离，这时就需要共沸精馏；此方法很好的做到物质分离的目的。

对甲氧基苯丙酮是一种很重要的化工原料，也是一种重要的合成香料的中间体；但在对其合成的过程中，产生了大量的苯甲醚和丙酸的混合物，我们通过常规的精馏方法无法将其有效的分离开，因为苯甲醚和丙酸在精馏的过程中形成二元共沸体系，共沸组成为苯甲醚：丙酸 = 13 : 87，因此通过传统精馏的方法只能得到含量为87%的丙酸和苯甲醚的混合物，难以分离得到高纯度的苯甲醚与丙酸。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种高效的分离并提纯苯甲醚与丙酸的方法，通过第三组分水的加入，实现了苯甲醚和丙酸的分离，而且苯甲醚和丙酸的纯度都能达到99%。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种高效的分离并提纯苯甲醚与丙酸的方法，包括以下步骤：

向苯甲醚与丙酸的混合物中加入水，通过精馏塔对混合液进行常压共沸精馏，混合物中的苯甲醚和水首先共沸，经冷凝器冷凝，经接收器收集、分层得到纯度大于等于99%的苯甲醚，再常压精馏出丙酸，得到含量大于等于99%的丙酸产品。

本发明的进一步改进方案为：

所述苯甲醚与丙酸的混合物中苯甲醚的质量百分比含量为20%~64%。

进一步的，所述水的质量为所述混合物中苯甲醚质量的1~5倍。

进一步的，所述常压共沸精馏时，塔釜温度为100℃~140℃，当塔顶温度为95℃~97℃时收集苯甲醚和水的共沸物，当塔顶温度为140℃~141℃时收集丙酸。

进一步的，所述精馏塔的塔板数为10~20。

进一步的，所述精馏塔的回流比为（1~10）：3。

本发明的有益效果为：

本发明能够高效实现苯甲醚和丙酸的分离，而且得到的苯甲醚和丙酸的纯度都能达到99%；

本发明单塔操作，工艺简单，添加的试剂水环保无毒；采用水，易于与苯甲醚分层，便于回收，节省水资源。

具体实施方式

实施例1

向带有温度计和磁力搅拌棒的2000 mL三口瓶中加入1500g苯甲醚质量含量为20%的苯甲醚与丙酸的混合物、300 g水，搅拌均匀，精馏塔塔板数为10，将体系加热至104℃，苯甲醚和水开始共沸回流，精馏塔顶温为96℃，调节回流比为6:3，收集苯甲醚和水，静置分层，得到270 g含量为99.5%的苯甲醚，待精馏塔顶温为140℃，开始收集丙酸，得到1120 g含量为99.1%的丙酸。

实施例2