[发明专利]一种用于治疗大菱鲆盾纤毛虫病的药物组合物及其应用

权利要求书

1.一种用于治疗大菱鲆盾纤毛虫病的药物组合物，其特征在于，其活性成分由姜黄提取物和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠组成；

所述姜黄提取物为姜黄药材的提取物，所述姜黄提取物为姜黄药材的乙醇提取液；所述姜黄提取液的制备方法为：将姜黄药材粉碎后加食品级95%乙醇，浸渍提取，浓缩获得姜黄乙醇提取液；

所述姜黄药材与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的重量比为（100~400）：4。

2.根据权利要求1所述的用于治疗大菱鲆盾纤毛虫病的药物组合物，其特征在于，所述姜黄药材与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的重量比为200：4。

3.根据权利要求1所述的用于治疗大菱鲆盾纤毛虫病的药物组合物，其特征在于，所述姜黄药材与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的重量比为100:4。

4.根据权利要求1所述的用于治疗大菱鲆盾纤毛虫病的药物组合物，其特征在于，所述姜黄药材与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的重量比为400:4。

5.根据权利要求1所述的用于治疗大菱鲆盾纤毛虫病的药物组合物，其特征在于，所述姜黄提取液的制备方法为：每200g姜黄药材，经粉碎后，加入多倍量的食品级95%乙醇，浸渍提取，浓缩至200mL得姜黄醇提取液。

6.根据权利要求1所述的用于治疗大菱鲆盾纤毛虫病的药物组合物，其特征在于，所述姜黄提取液的制备方法为：每200g姜黄药材，经粉碎后，加入10倍量的食品级95%乙醇，浸渍提取，浓缩至200mL得姜黄乙醇提取液。

7.一种权利要求1至6任一所述的用于治疗大菱鲆盾纤毛虫病的药物组合物的制备方法，其特征在于，将脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠加入到姜黄提取物中混合均匀，所述姜黄提取物为姜黄药材的乙醇提取液。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述姜黄提取液的制备方法为：将姜黄药材粉碎后加食品级95%乙醇，浸渍提取，浓缩获得姜黄乙醇提取液。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述姜黄提取物的制备方法为：每200g姜黄药材，经粉碎后，加入多倍量的食品级95%乙醇，浸渍提取，浓缩至200mL得姜黄乙醇提取液。

10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述姜黄提取物的制备方法为：每200g姜黄药材，经粉碎后，加入10倍量的食品级95%乙醇，浸渍提取，浓缩至200mL得姜黄乙醇提取液。

11.一种药物组合物在制备抗盾纤毛虫药物或饲料添加剂中的应用，其特征在于，所述药物组合物为姜黄提取物和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠，所述姜黄提取物为姜黄药材的乙醇提取液，所述姜黄提取物的制备方法为：将姜黄药材粉碎后加食品级95%乙醇，浸渍提取，浓缩获得姜黄乙醇提取液；

所述姜黄提取物为姜黄药材的提取物，所述姜黄药材与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的重量比为（100~400）：4。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述姜黄提取物为姜黄药材的提取物，所述姜黄药材与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的重量比为200：4。

13.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述姜黄提取物为姜黄药材的提取物，所述姜黄药材与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的重量比为100:4。

14.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述姜黄提取物为姜黄药材的提取物，所述姜黄药材与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的重量比为400:4。

15.根据权利要求11至14任一所述的应用，其特征在于，所述姜黄提取物的制备方法为：每200g姜黄药材，经粉碎后，加入多倍量的食品级95%乙醇，浸渍提取，浓缩至200mL得姜黄醇提取液。