[发明专利]一种负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针、其制备方法及应用在审
申请号: | 202111338837.3 | 申请日: | 2021-11-12 |
公开(公告)号: | CN114246939A | 公开(公告)日: | 2022-03-29 |
发明(设计)人: | 郭瑞;刘玉;刘慧玲;段蔷蔷 | 申请(专利权)人: | 广州贝奥吉因生物科技股份有限公司 |
主分类号: | A61K38/39 | 分类号: | A61K38/39;A61K9/00;A61K47/42;A61P17/02;A61P3/10;A61M37/00 |
代理公司: | 广州骏思知识产权代理有限公司 44425 | 代理人: | 卢娟 |
地址: | 510000 广东省广州市高新技术*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 负载 重组 人源纤连 蛋白 可分离 凝胶 制备 方法 应用 | ||
1.一种负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针,其特征在于:包括微针基底以及可分离式附着于所述微针基体的微针针尖,所述微针针尖由水凝胶前体溶液经UV引发交联固化而成,所述水凝胶前体溶液包括水凝胶材料、载体递送蛋白、光引发剂以及水性介质;所述载体递送蛋白为经基因工程得到的重组人源纤连蛋白。
2.根据权利要求1所述的负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针,其特征在于:所述水凝胶材料选自但不限于甲基丙烯酰化明胶、甲基丙烯酰化透明质酸、甲基丙烯酰化海藻酸钠、甲基丙烯酰化丝素蛋白、甲基丙烯酰化葡聚糖、甲基丙烯酰化壳聚糖中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针,其特征在于:所述光引发剂为苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)磷酸锂盐,其在所述水凝胶前体溶液中的分散浓度为0.05%~0.5%;所述水性介质为去离子水、生理盐水或磷酸缓冲溶液。
4.根据权利要求1所述的负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针,其特征在于:所述微针基底的基体材料为聚乙烯醇溶液。
5.一种负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针的制备方法,其特征在于,包括以下具体操作步骤:
S1、配置水凝胶前体溶液
使用水性介质作为溶剂配置水凝胶材料溶液,并向该溶液中加入光引发剂以及递送蛋白,混合均匀后得到水凝胶前体溶液;
S2、配置微针基底的基体材料溶液
采用水性介质作为溶剂配置微针基底的基体材料溶液;
S3、采用微针模具制备成型所述负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针
所述微针模具包括微针成型腔以及基底成型腔,所述微针成型腔呈阵列式分布,所述基底成型腔与所述微针成型腔的开口端相连通;
将步骤S1配置得到的水凝胶前体溶液滴入并充满所述微针模具的微针成型腔,脱泡后置于40℃以下干燥浓缩;浓缩过后,除去所述微针模具中未进入微针成型腔的部分溶液,随后用UV光照引发水凝胶前体溶液交联固化得到微针针尖;
随后将步骤S2配置得到的基体材料溶液加入至微针针尖交联固化后的微针模具中,并充满所述基底成型腔,脱泡后置于40℃以下干燥浓缩,即得所述负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针。
6.根据权利要求5所述负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针的制备方法,其特征在于:所述微针模具为硫化硅橡胶制件;所述微针针尖为四棱锥型,四棱锥底边长150~250μm,高500~700μm,针距150~250μm。
7.根据权利要求5所述负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针的制备方法,其特征在于:步骤S3中为真空脱泡。
8.根据权利要求5所述负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针的制备方法,其特征在于:步骤S3中所述干燥浓缩的温度范围为0~37℃。
9.根据权利要求5所述负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针的制备方法,其特征在于:步骤S3中为使用405nm的UV光引发交联。
10.根据权利要求1-4任一所述的负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针或根据权利要求5-9任一所述方法制备的负载重组人源纤连蛋白的可分离水凝胶微针在糖尿病创面修复中的应用。
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