[发明专利]一种祛斑的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种祛斑的中药组合物，其特征在于，由包括以下重量份的原料制成：

党参15-30、苦参15-30、丹参3-10、杏仁3-10、白芍3-10、益母草3-10、茯苓3-10。

2.一种祛斑的中药组合物，其特征在于，由包括以下重量份的原料制成：

党参15-30、苦参15-30、丹参3-10、杏仁3-10、白芍3-10、益母草3-10、茯苓3-10、白附子3-10、细辛3-10。

3.如权利要求1或2所述的祛斑的中药组合物，其特征在于，其活性成分是各原料采用10-30%的乙醇提取，然后植入益生菌群发酵制备而成。

4.如权利要求3所述的祛斑的中药组合物，其特征在于，所述的益生菌群包扩：植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、长双岐杆菌、啤酒酵母菌、醋酸杆菌、乳酸菌、醋酸菌、酵母菌中一种以上的组合。

5.如权利要求1或2所述的祛斑的中药组合物，其特征在于.其活性成分的制备方法包括以下步骤：

A、将各味药材粉碎成粗粉，用10-30%的乙醇浸提，过滤，得中药浸提液；

B、取中药浸提液加水稀释为其体积的2-4倍，灭菌，然后加入2-10重量份的红糖、2-10重量份蜂蜜，冷却至10-37℃，加入乳酸菌、醋酸菌、酵母菌的混合菌液进行发酵，过滤得发酵液a；

C、取发酵液a，加入植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、长双岐杆菌、啤酒酵母菌、醋酸杆菌的混合菌液进行发酵，过滤，灭菌，即得活性成分提取液。

6.如权利要求5所述的祛斑的中药组合物，其特征在于：

所述的步骤A中乙醇浸提包括以下步骤：

粉碎后的中药材用相当于药材总重量10-20倍的10-30%乙醇溶液浸提，浸提时间为30-50天；其中，前1-5天，每天搅拌2-5次，剩余时间静置不搅拌，然后过滤，得中药浸提液。

7.如权利要求5所述的祛斑的中药组合物，其特征在于：

所述的步骤B中发酵包括以下步骤：加入红糖和蜂蜜后的稀释液，冷却10-37℃，然后再植入50-120cfu/mL的乳酸菌、醋酸菌、酵母菌混合菌液，其中乳酸菌、醋酸菌、酵母菌的比例为1-2:1-2:1-2，保持温度在10-37℃下发酵1~60天。

8.如权利要求5所述的祛斑的中药组合物，其特征在于：

所述的步骤C中发酵包括以下步骤：取发酵液a，加入浓度为50-120cfu/mL的植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、长双岐杆菌、啤酒酵母菌、醋酸杆菌混合菌液，其中植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、长双岐杆菌、啤酒酵母菌、醋酸杆菌的比例为1-2:1-2:1-2:1-2:1-2:1-2:1-2，保持温度在10-37℃下发酵1-60天；其中，在发酵过程中还需进行搅拌，搅拌的速率为30-80rpm/min。

9.如权利要求5所述的祛斑的中药组合物，其特征在于，还包括如下的辅料：

辅料A组，包括如下重量比的成分：水:丙二醇:聚丙烯酸钠=6-15:0.5-1.5:0.06-0.2；

辅料B组，包括如下重量比的成分：水:羟乙基纤维素:羟苯甲酯:透明质酸钠:小核菌胶:丙二醇:海藻糖=50-80:0.02-0.1:0.05-0.15: 0.05-0.15:0.02-0.1:0.5-1.5:0.2-0.8；

辅料C组，包括如下重量比的成分：β-葡聚糖：甘草酸二钾：苯氧乙醇=0.2-0.8:0.05-0.15: 0.2-0.8；

在祛斑的中药组合物中，活性成分提取液、辅料A组、辅料B组、辅料C组的重量配比为：

活性成分提取液：辅料A组：辅料B组：辅料C组=5-15:50-60:20-40:0.5-1.5。

10.如权利要求9所述的祛斑的中药组合物，其特征在于，其制备方法包括以下步骤：

A、将辅料A组中各成分混合均匀，得溶液a；

B、将辅料C组中各成分和活性成分提取液混合均匀，得溶液c；

C、将辅料B组中各成分混合，在85-90℃下搅拌20-60分钟，然后均质处理2-5分钟，得溶液b；

D、将溶液a加入溶液b中搅拌均匀，然后控温在40-45℃，将溶液c加入其中，混合均匀，即得。