[发明专利]一种检测甲胎蛋白基因和PGR13基因表达量的试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种检测甲胎蛋白基因和PGR13基因表达量的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括分别特异性扩增甲胎蛋白基因和PGR13基因的引物对。

2.根据权利要求1所述的检测甲胎蛋白基因和PGR13基因表达量的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中特异性扩增甲胎蛋白基因的上游引物包括SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，特异性扩增甲胎蛋白基因的下游引物包括SEQ ID No.2所示的核苷酸序列。

3.根据权利要求1或2所述的检测甲胎蛋白基因和PGR13基因表达量的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中特异性扩增PGR13基因的上游引物包括SEQ ID No.3所示的核苷酸序列，特异性扩增PGR13基因的下游引物包括SEQ ID No.4所示的核苷酸序列；

优选地，所述试剂盒还包括PCR缓冲液、酶混合液和荧光染料；

优选地，所述试剂盒还包括特异性扩增内参基因的引物对。

4.一种权利要求1～3任一项所述的检测甲胎蛋白基因和PGR13基因表达量的试剂盒以非疾病诊断和/或治疗为目的的使用方法，其特征在于，所述使用方法包括：

使用所述分别特异性扩增甲胎蛋白基因和PGR13基因的引物对对待测癌症组织和癌旁组织进行RT-qPCR检测，计算待测癌症组织和癌旁组织中的甲胎蛋白基因和PGR13基因的相对表达量，并进行计算分析。

5.根据权利要求4所述的检测甲胎蛋白基因和PGR13基因表达量的试剂盒以非疾病诊断和/或治疗为目的使用方法，其特征在于，所述使用方法包括以下步骤：

(1)模板制备：提取待测癌症组织和癌旁组织中的总RNA并逆转录合成cDNA；

(2)检测：利用所述分别特异性扩增甲胎蛋白基因和PGR13基因的引物对通过RT-qPCR对所得cDNA进行检测，以GAPDH基因为内参基因，根据Ct值计算所述甲胎蛋白基因和PGR13基因的相对表达量；

(3)分析：根据所述甲胎蛋白基因和PGR13基因的相对表达量，计算癌症组织和癌旁组织中甲胎蛋白基因和PGR13基因的相对表达量的差异倍数，并进行判断。

6.一种鉴别肝癌的系统，其特征在于，所述鉴别肝癌的系统包括：

模板制备模块：提取样本中的总RNA并逆转录合成cDNA；

检测模块：以所得cDNA为模板，进行RT-qPCR检测，并计算相对表达量；

分析模块：根据相对表达量的差异倍数进行判断。

7.根据权利要求6所述的鉴别肝癌的系统，其特征在于，所述样品包括癌症组织和癌旁组织；

优选地，所述检测模块检测的基因包括甲胎蛋白基因和PGR13基因。

8.根据权利要求6或7所述的鉴别肝癌的系统，其特征在于，所述根据相对表达量的差异倍数进行判断的步骤包括：计算癌症组织和癌旁组织中甲胎蛋白基因和PGR13基因的相对表达量的差异倍数，根据差异倍数进行肝癌阳性判断。

9.权利要求1～3任一项所述的检测甲胎蛋白基因和PGR13基因表达量的试剂盒和/或权利要求6～8任一项所述的鉴别肝癌的系统在制备肝癌治疗和/或诊断的产品中的应用。

10.一种治疗肝癌的药物，其特征在于，所述治疗肝癌的药物以甲胎蛋白基因和PGR13基因为靶点。