[发明专利]一种基于糠醛功能化碳量子点检测多菌灵的方法

说明书

本发明提供了一种基于糠醛功能化碳量子点检测多菌灵的方法，属于农药检测技术领域，包括：将样本与碱溶液混合后进行水浴，得到水浴液；将得到的水浴液与糠醛功能化碳量子点溶液、酸溶液混合后进行反应，得到反应物；将得到的反应物在350nm的激发光波长下检测荧光强度，得到荧光淬灭效率，将所述荧光淬灭效率代入线性方程中，得到样本中的多菌灵浓度，所述荧光淬灭效率＝(F₀‑F)/F₀，其中：F₀：多菌灵浓度为0时的荧光强度，F：样本中多菌灵测得的荧光强度；线性方程：y＝0.005x+0.083，y为荧光淬灭效率；x为样本中多菌灵浓度，单位为mg/L。采用本发明提供的方法，多菌灵的最低检测限为1.07μg/L。

技术领域

本发明属于农药检测技术领域，尤其涉及一种基于糠醛功能化碳量子点检测多菌灵的方法。

背景技术

农药残留分析技术为食品安全提供了一个保护性的屏障。目前，依赖于大型仪器的传统检测方法具有优异的分离性能和准确性，包括：气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)、色谱与质谱串联技术等。然而，这些技术需要昂贵的仪器、专业的技术人员和复杂的预处理操作，这些限制了它们的应用。因此，为了改善这些问题，需要开发更快速、便捷的检测技术。

多菌灵是一种广谱、低毒性的苯并咪唑类杀菌剂，在杀菌剂的使用中需求量非常高。即使是长期摄入，它也会影响人们的身体健康。因此，开发高效的分析方法来检测环境和农产品中的多菌灵非常关键。多菌灵检测技术有很多，如设计了一种环糊精功能化的金纳米离子，它能够与多菌灵反应生成包合物，开发了借助SERS检测多菌灵的技术。探针的制备过程中涉及到危险性极强的叠氮化钠，反应条件也不是很温和，成本高，该方法的灵敏度也存在缺陷(检出限为9.56mg/L)。因此，需要寻找更低灵敏度的方法来检测多菌灵。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种基于糠醛功能化碳量子点检测多菌灵的方法，采用本发明提供的方法，多菌灵的最低检测限为1.07μg/L。

为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：

本发明提供了一种基于糠醛功能化碳量子点检测多菌灵的方法，包括以下步骤：

1)将样本与碱溶液混合后进行水浴，得到水浴液；

2)将所述步骤1)得到的水浴液与糠醛功能化碳量子点溶液、酸溶液混合后进行反应，得到反应物；

所述糠醛功能化碳量子点溶液中糠醛功能化碳量子点的结构如式I所示：

3)将所述步骤2)得到的反应物在350nm的激发光波长下检测荧光强度，得到荧光淬灭效率，将所述荧光淬灭效率代入线性方程中，得到样本中的多菌灵浓度；所述荧光淬灭效率＝(F₀-F)/F₀，其中：F₀：多菌灵浓度为0时的荧光强度，F：样本中多菌灵测得的荧光强度；

线性方程：y＝0.005x+0.083，y为荧光淬灭效率；x为样本中多菌灵浓度，单位为mg/L。

优选的，所述步骤1)碱溶液包括扩氢氧化钠溶液，所述氢氧化钠溶液的浓度为3～5M。

优选的，所述样本与碱溶液的体积比为200:1。

优选的，所述步骤1)水浴的条件包括：水浴的温度为75℃，水浴的时间为15min。

优选的，所述步骤2)糠醛功能化碳量子点溶液的浓度为100mg/L。

优选的，所述步骤2)酸溶液包括乙酸溶液，所述乙酸溶液的溶剂为乙醇，所述乙酸与乙醇的体积比为1:9。

优选的，所述水浴液与糠醛功能化碳量子点溶液、酸溶液的体积比为2:200:1。