[发明专利]一种Ag2 有效
申请号: | 202111311703.2 | 申请日: | 2021-11-08 |
公开(公告)号: | CN113828308B | 公开(公告)日: | 2023-06-16 |
发明(设计)人: | 孙艳;赵倩茹;刘思南;陈双洋;任炳华;王欢;阳康;徐世荣;余梦帆;杨勇;杨姗姗 | 申请(专利权)人: | 成都大学 |
主分类号: | B01J23/68 | 分类号: | B01J23/68;B01J27/24;B01J35/10;C02F1/30 |
代理公司: | 北京清控智云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11919 | 代理人: | 马肃 |
地址: | 610106 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 ag base sub | ||
1.一种Ag2WO4/WO3/g-C3N4异质结复合光催化材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将三聚氰胺热解制得的g-C3N4进行预处理,加入去离子水中搅拌均匀,加入浓盐酸后在140~180℃下反应0.5~4h,冷却洗涤干燥,得到三维网络状的g-C3N4,三维网络状的g-C3N4中形成有纳米介孔和亚微米以上的大孔;纳米介孔孔径为5~50纳米,亚微米以上的大孔孔径为0.8~2微米;
(2)将钨酸钠溶于去离子水中,加入乳酸,接着滴加盐酸,调节pH为1~2,向其中加入硝酸银后在160~200℃条件下反应18~24h,冷却洗涤干燥,得到Ag2WO4/WO3复合纳米片;Ag2WO4/WO3复合纳米片的尺寸为400~600纳米,厚度为10~20纳米;
(3)将步骤(1)中制得的三维网络状的g-C3N4和步骤(2)中制得的Ag2WO4/WO3复合纳米片球磨混合8-12h,球料比为10~12:1,球磨加入助磨剂,球磨物料的总重量与助磨剂的用量比为(1-2g):(4-6mL),制备得到Ag2WO4/WO3/g-C3N4异质结复合光催化材料;球磨后,Ag2WO4/WO3复合纳米片填充于三维网络状的g-C3N4的亚微米以上的大孔中,并且三维网络状的g-C3N4的纳米介孔保留下来。
2.根据权利要求1所述的Ag2WO4/WO3/g-C3N4异质结复合光催化材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中将三聚氰胺热解制备g-C3N4具体为:三聚氰胺升温到500~550℃,煅烧热解2~4h,研磨得到粉末g-C3N4。
3.根据权利要求1所述的Ag2WO4/WO3/g-C3N4异质结复合光催化材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中热解制得的g-C3N4与去离子水、浓盐酸的添加比为(1~2g):(20~25mL):(5~10mL)。
4.根据权利要求1所述的Ag2WO4/WO3/g-C3N4异质结复合光催化材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,以摩尔比计,按Ag:W=1:1~1:5称取反应原料。
5.根据权利要求1所述的Ag2WO4/WO3/g-C3N4异质结复合光催化材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,以质量比计,按(Ag2WO4/WO3):g-C3N4=1:5~1:10称取反应原料。
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