[发明专利]皮肤抗衰剂及其应用

说明书

本发明提供了一种皮肤抗衰剂及其应用，该皮肤抗衰剂包括siR‑17‑3p agomir，siR‑17‑3p agomir包括如下核苷酸序列：TGGCAGTGTCTTAGCTGGTTGT。本发明与现有的技术相比，能在细胞代谢的层次上对细胞的衰老进行调节，对真皮层中的成纤维细胞进行调控，提高皮肤的抗衰老能力。

技术领域

本发明创造属于化妆品及医学美容技术领域，尤其是涉及皮肤抗衰剂及其应用。

背景技术

目前针对皮肤修复的大部分产品，只能维持皮肤的状况，而不能改善皮肤状况。皮肤的衰老是内源性生理因素和外源性环境因素共同作用的结果。衰老不仅会影响正常皮肤组织结构和生理功能，还会直接影响皮肤的外观。细胞衰老受到多种内外因素的影响，根据引起细胞衰老原因的不同，可将细胞衰老的机制分为复制型衰老和过早型衰老两种。复制型衰老主要依赖于p53-p21信号通路。细胞受到DNA损伤后会磷酸化激活p53，活化的P53可以上调细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制因子p21，后者可以抑制CDK2/cyclinE以及CDK4/cyclinD等细胞周期调节因子的活性，从而使网膜母细胞瘤蛋白pRb转化为非活性形式的低磷酸化或去磷酸化状态，失活的pRb与促进细胞周期的核转录因子E2F结合，使得E2F不能激活细胞周期必需的基因表达，进而使细胞停滞在G0/G1期，无法启动染色体的复制完成增值，从而引发细胞衰老。当细胞发生衰老的机制后，细胞不会立即进行凋亡。衰老的细胞会在组织中存留很长的一段时间。随着衰老细胞在组织中的积累，皮肤就会出现皱纹、色斑等衰老现象。

近年来具备抗衰老的功能制剂一直受到相关学科领域，特别是医疗保健、美容化妆品科学等领域的高度重视和普遍关注。目前市场上已经研制出种类繁多、剂型多样、琳琅满目的皮肤美容抗衰老化妆品。但是目前市场上存在抗衰老的化妆品，都是直接补充胶原蛋白为主要功能。然而，胶原蛋白分子量大，很难穿透皮肤角质层进入真皮组织中。通过往真皮组织中注射胶原蛋白，虽可以使胶原蛋白进入真皮组织中，但依旧没有改变合成胶原蛋白的成纤维细胞的衰老与凋亡，没有从根本上来改善皮肤的衰老与美白。

发明内容

有鉴于此，本发明创造旨在克服现有技术中的缺陷，提出一种皮肤抗衰剂。本发明与现有的技术相比，能在细胞代谢的层次上对细胞的衰老进行调节，从根本上对真皮层中的成纤维细胞进行调控，提高皮肤的抗衰老能力。

为达到上述目的，本发明创造的技术方案是这样实现的：

皮肤抗衰剂，包括siR-17-3p agomir，所述siR-17-3p agomir包括如下核苷酸序列：TGGCAGTGTCTTAGCTGGTTGT(如SEQ ID NO：1所示)。

作为本发明的一种优选技术方案，所述皮肤抗衰剂还包括去乙酰化酶SIRT1和白黎芦醇。

作为本发明的一种优选技术方案，所述皮肤抗衰剂通过调控真皮组织中的成纤维细胞的抗衰老能力来调节皮肤的衰老。

作为本发明的一种优选技术方案，所述皮肤抗衰剂中去乙酰化酶SIRT1、白黎芦醇、siR-17-3p agomir的质量比为(0.1-1)：(1-10)：(0.1-1)。

作为本发明的一种优选技术方案，所述皮肤抗衰剂还包括美白组分，所述美白组分包括siR-34a-5p agomir，所述siR-34a-5p agomir包括如下核苷酸序列：ACTGCAGTGAAGGCACTTGTAG(如SEQ ID NO：2所示)。

作为本发明的一种优选技术方案，所述美白组分还包括FOXO4-DRI和烟酰胺。

作为本发明的一种优选技术方案，所述皮肤美白通过促进真皮层中衰老的成纤维细胞的凋亡能力，减少真皮层中衰老的成纤维细胞的数量来调节，达到皮肤美白效果。

作为本发明的一种优选技术方案，所述美白组分中FOXO4-DRI、烟酰胺、siR-34a-5p agomir的质量比为(0.1-1)：(1-10)：(0.1-1)。