[发明专利]重症新型冠状肺炎患者的诊断标志物

说明书

本发明属于生物医学领域，具体涉及重症新型冠状肺炎患者的诊断标志物。本发明为解决目前存在的技术问题，通过GWAS研究，提供了重症新型冠状肺炎患者的诊断标志物，所述标志物选自以下任意一种或多种的组合：LZTFL1，SLC6A20，CCR1，TFAM，IL10RB，COX10。

技术领域

本发明属于生物医学领域，具体涉及重症新型冠状肺炎患者的诊断标志物。

背景技术

新型肺炎的病原被鉴定为新型β冠状病毒，目前被命名为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)，与SARS-CoV有着相似的系统发育相似性。SARS-CoV-2感染已被世界卫生组织(WHO)命名为2019年冠状病毒病(COVID-19)，即：新型冠状肺炎，又简称新冠肺炎。

新冠肺炎的临床症状多样，从发烧、乏力、干咳到呼吸困难，从轻度肺炎到急性肺损伤(ALI)和严重病例的急性呼吸窘迫综合征均可出现。新冠病毒主要经呼吸道飞沫和接触传播，因此肺部是新冠病毒感染最常见受累的器官。根据新型冠状病毒肺炎患者的临床症状不同，将患者分为轻型、普通型、重型和危重型4种类型。轻型患者的症状轻微或者没有症状，影像学上看不出有肺炎表现。普通型患者可以通过影像学发现肺炎表现，伴随发热咳嗽等症状。重型患者的病情比较严重，需要进行面罩吸氧治疗。危重患者的病情更加严重，如不及时进行治疗会危及生命。

虽然患者感染后大多症状较轻，且预后良好，但对于老年人和有慢性基础疾病的患者来说，则容易发展为重症，往往预后较差。根据世界卫生组织报告，新冠肺炎确诊患者中14％左右发展为重症，重症患者死亡率显著高于轻症患者。目前，临床上治疗新冠肺炎患者的主要挑战之一是判断疾病的严重程度。因此，及时分辨重症病例，对于挽救患者生命，降低新冠肺炎死亡率格外重要。

全基因组关联研究(Genome-Wide Association Studies，GWAS)是指在全基因组层面上，开展多中心、大样本、反复验证的基因与疾病的关联研究，是通过对大规模的群体DNA样本进行全基因组高密度遗传标记(如SNP或CNV等)分型，从而寻找与复杂疾病相关的遗传因素的研究方法，全面揭示疾病发生、发展与治疗相关的遗传基因。

发明内容

本发明通过GWAS研究，提供了重症新型冠状肺炎患者的诊断标志物，及检测所述标志物的试剂在诊断重症新型冠状肺炎患者中的应用。

标志物

一方面，本发明提供了一种诊断重症新冠肺炎的标志物，其特征在于，所述标志物选自以下任意一种或多种的组合：CCRL2、UBE2D1、LZTFL1、SLC6A20、CCR1、TFAM、IL10RB、COX10。

所述CCRL2的Gene ID为9034；所述UBE2D1的Gene ID为7321；所述LZTFL1的GeneID为54585；所述SLC6A20的Gene ID为54716；所述CCR1的Gene ID为1230；所述TFAM的GeneID为7019；所述IL10RB的Gene ID为3588；所述COX10的Gene ID为1352。

应用

另一方面，本发明提供了检测前述标志物的表达量的试剂在制备诊断受试者是否是重症新冠肺炎患者的产品中的应用。

优选地，前述标志物是LZTFL1、SLC6A20、CCR1、TFAM、IL10RB、COX10的组合；

优选地，所述重症患者的诊断根据以下公式进行判断：

72.13*LZTFL1-7.01*TFAM-9.86*COX10+1552.20*SLC6A20+1.68*CCR1-15.73*IL10RB-48.15

优选地，所述检测表达量的试剂包括检测蛋白表达量和/或mRNA表达量的试剂。