[发明专利]一种诱导G1/S-特异性周期蛋白-D1类泛素化的方法、用途及制剂在审
| 申请号： | 202111284748.5 | 申请日： | 2021-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN114181317A | 公开（公告）日： | 2022-03-15 |
| 发明（设计）人： | 陈棣;陆克 | 申请（专利权）人： | 深圳先进技术研究院;中国科学院深圳理工大学（筹） |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12P21/02;A61K33/36;A61K31/427;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 深圳五邻知识产权代理事务所(普通合伙) 44590 | 代理人： | 王策 |
| 地址： | 518055 广东省深圳市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 诱导 g1 特异性 周期 蛋白 d1 类泛素化 方法 用途 制剂 | ||
1.一种诱导G1/S-特异性周期蛋白-D1类泛素化的方法，所述G1/S-特异性周期蛋白-D1存在的环境中包含SUMO蛋白，其特征在于，诱导所述SUMO蛋白修饰所述G1/S-特异性周期蛋白-D1，促进所述G1/S-特异性周期蛋白-D1降解。
2.如权利要求1所述的诱导G1/S-特异性周期蛋白-D1类泛素化的方法，其特征在于，用砷剂和/或砷剂衍生物诱导所述SUMO蛋白修饰所述G1/S-特异性周期蛋白-D1。
3.如权利要求1或2所述的诱导G1/S-特异性周期蛋白-D1类泛素化的方法，其特征在于，所述SUMO蛋白为SUMO-1、SUMO-2和SUMO-3蛋白中的一种或多种。
4.如权利要求1或2所述的诱导G1/S-特异性周期蛋白-D1类泛素化的方法，其特征在于，所述G1/S-特异性周期蛋白-D1存在的环境中还存在Ubc9E2结合酶。
5.如权利要求4所述的诱导G1/S-特异性周期蛋白-D1类泛素化的方法，其特征在于，所述Ubc9 E2结合酶将所述G1/S-特异性周期蛋白-D1和SUMO蛋白通过异肽键偶联。
6.如权利要求2所述的诱导G1/S-特异性周期蛋白-D1类泛素化的方法，其特征在于，所述砷剂衍生物选自亚砷酸氢二钠及其水合物、砷酸二氢钾、卡巴胂和硝苯砷酸中一种或多种。
7.如权利要求1或2所述的诱导G1/S-特异性周期蛋白-D1类泛素化的方法，其特征在于，用SUMO激动剂N106诱导所述SUMO蛋白修饰所述G1/S-特异性周期蛋白-D1。
8.一种砷剂和/或砷剂衍生物与SUMO激动剂N106的组合在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。
9.如权利要求7所述的砷剂和/或砷剂衍生物与SUMO激动剂N106的组合在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途，其特征在于，所述砷剂衍生物选自亚砷酸氢二钠及其水合物、砷酸二氢钾、卡巴胂和硝苯砷酸中一种或多种。
10.一种诱导G1/S-特异性周期蛋白-D1类泛素化的制剂，其特征在于，所述制剂包括砷剂、砷剂衍生物和SUMO激动剂N106中的一种或多种。
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