[发明专利]一种溶液样本检测分析方法及薄膜干涉仪

说明书

本申请涉及检测仪器技术领域，特别涉及一种溶液样本检测分析方法及薄膜干涉仪。该方法应用于薄膜干涉仪，所述薄膜干涉仪包括光源，高速多通道光开关，多路检测通道和光谱探测器，其中，一个检测通道至少包括用于检测的光纤生物传感器，所述方法包括：基于所述高速多通道光开关，将所述光源产生的光信号分别传递至所述多路检测通道；接收所述多路检测通道分别返回的信号，并基于所述光谱探测器对所述多路检测通道分别返回的信号进行处理，分别得到所述多路检测通道对应的光强与波长的关系图；基于所述多路检测通道对应的光强与波长的关系图，分别对各检测通道对应的待检测溶液样本进行检测分析。

技术领域

本申请涉及检测仪器技术领域，特别涉及一种溶液样本检测分析方法及薄膜干涉仪。

背景技术

分子间的相互作用，特别是蛋白质间相互作用几乎存在于机体每个细胞的生命活动过程，生物路径及其底层分子事件。蛋白质相互作用网络的定性和定量研究在探查和研究细胞行为、发展治疗疾病的新疗法过程中具有重要作用。构建蛋白质相互作用网络，特别是动力学网络不论是在科学认识上还是在实验技术上以及在药物设计等领域中，都有重大意义。生物机体内的生物分子之间的相互作用包括蛋白与蛋白、蛋白与核酸、蛋白与配体、核酸与配体等几大类。已知的生物分子之间的相互作用已经被应用到体外诊断，生物制药，食品安全，以及环境安全等领域中，并且未来将对人类健康发挥越来越重大的作用。以体外诊断这个领域为例，传统的应用最多的方法是免疫诊断，免疫诊断是分析一对抗原-抗体之间的相互作用，或者是一个抗原与一对抗体之间的相互作用，最后再通过二级酶标抗体/抗原使底物变色，或者荧光标记抗体/抗原被激发产生荧光，来间接地指示待测靶标的浓度信息和结合力的强弱。然而，蛋白标记工艺复杂，标记后容易造成抗体结构改变，标记过程中损耗大，且标记后很难再对蛋白进行精准定量。

那么，如何高效且准确的进行溶液样本检测分析，成为目前行业内亟待解决的问题。

发明内容

本申请提供了一种溶液样本检测分析方法及薄膜干涉仪。

第一方面，本申请提供了一种溶液样本检测分析方法，应用于薄膜干涉仪，所述薄膜干涉仪包括光源，高速多通道光开关，多路检测通道和光谱探测器，其中，一个检测通道至少包括用于检测的光纤生物传感器，所述方法包括：

基于所述高速多通道光开关，将所述光源产生的光信号分别传递至所述多路检测通道；

接收所述多路检测通道分别返回的信号，并基于所述光谱探测器对所述多路检测通道分别返回的信号进行处理，分别得到所述多路检测通道对应的光强与波长的关系图；

基于所述多路检测通道对应的光强与波长的关系图，分别对各检测通道对应的待检测溶液样本进行检测分析。

可选地，基于所述多路检测通道对应的光强与波长的关系图，分别对各检测通道对应的待检测溶液样本进行检测分析的步骤包括：

对每一路检测通道对应的光强与波长的关系图，依次进行快速傅里叶变换FFT，滤波处理，快速傅里叶逆变换IFFT，得到该路检测通道对应的处理后的光强与波长的关系图，并基于所述处理后的光强与波长的关系图对该检测通道对应的待检测溶液样本进行检测分析。

可选地，对每一路检测通道对应的光强与波长的关系图，依次进行快速傅里叶变换FFT，滤波处理，快速傅里叶逆变换IFFT，得到该路检测通道对应的处理后的光强与波长的关系图，并基于所述处理后的光强与波长的关系图对该检测通道对应的待检测溶液样本进行检测分析的步骤包括：

对每一路检测通道对应的光强与波长的关系图进行采样处理，得到长度为N的第一样值序列；

对所述第一样值序列进行快速傅里叶变换FFT，得到第一变换结果，并对所述第一变换结果进行滤波处理，得到处理后的第二样值序列；