[发明专利]碘化铅及钙钛矿薄膜的制备方法在审
申请号: | 202111267064.4 | 申请日: | 2021-10-28 |
公开(公告)号: | CN115893479A | 公开(公告)日: | 2023-04-04 |
发明(设计)人: | 邱培庭;童永樑;吴世雄;黄国玮;邱荣宾;陈壬安;官巧之 | 申请(专利权)人: | 财团法人工业技术研究院 |
主分类号: | C01G21/16 | 分类号: | C01G21/16;C03C17/22;H10K71/12;H10K85/50;H10K30/50 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 王文思 |
地址: | 中国台湾新竹*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 碘化 钙钛矿 薄膜 制备 方法 | ||
本公开提供了一种碘化铅的制备方法,通过温度控制碘化铅的晶型,包括:将铅化合物溶于第一酸性溶液并加入碘化合物,以形成包括第一碘化铅的反应溶液;以及使该反应溶液升温至60℃以上并恒温静置,以获得第二碘化铅,其中,该第二碘化铅的(003)晶面的峰强度大于等于(110)晶面的峰强度。本公开还提供一种钙钛矿薄膜的制备方法。
技术领域
本公开涉及一种碘化铅的制备方法,特别涉及碘化铅及钙钛矿薄膜的制备方法,尤其在制备过程中控制碘化铅的晶型,更特别是通过温度控制该碘化铅的晶型。
背景技术
有机/无机混合钙钛矿材料被发现具有极佳的光电特性,可令钙钛矿太阳能电池的光电转换效率大幅提升。钙钛矿的结构可以ABX3来表示,而有机/无机混合钙钛矿材料主要有以有机铵(MA)或脒离子(FA)作为A位中心阳离子的两种,而B位阳离子主要常用铅。采用不同类型的离子将使得有机/无机混合钙钛矿材料有不同的优缺点,例如,MAPbI3容易制作但热稳定性及寿命方面较差;而FAPbI3热稳定性及光电转换效率较高,但光活性的黑相(d相)在室温下热力学不稳定,容易形成非光活性的黄相(δ相),导致配方等制作条件较为复杂。目前,已发现通过多元混杂A位中心阳离子,可同时兼具效率与稳定性。除了A位中心阳离子的影响外,作为结构支架围绕中心阳离子的(BX6)4-八面体也很大程度影响钙钛矿性质。
另外,已有文献证实钙钛矿前体溶液中的原料在溶液中形成胶体分散体,而不是完全地溶解,因此可认为原料原有的特性会对胶体性质有影响,可以此控制钙钛矿成品的效率。
钙钛矿太阳能电池在光电转换效率上仍有很大的进步空间,业界期待能开发出持续长进的钙钛矿太阳能电池。
发明内容
本公开提供一种碘化铅的制备方法,该碘化铅具有特定的晶型,其在形成钙钛矿前体溶液时,因该晶型而对所形成的胶体产生影响,从而可调控钙钛矿薄膜的光电特性,赋予更优异的光电转换效率。具体而言,该碘化铅的制备方法包括:
在溶有铅化合物的第一酸性溶液中加入碘化合物,以形成包括第一碘化铅的反应溶液;以及
提升该反应溶液的温度至60℃以上并恒温静置,以获得第二碘化铅,
其中,该第二碘化铅的(003)晶面的峰强度大于等于(110)晶面的峰强度。
本公开进一步提供一种钙钛矿薄膜的制备方法,包括:
将碘化铅配制为三元钙钛矿前体溶液,其中,该碘化铅的(003)晶面的峰强度大于等于(110)晶面的峰强度;以及
将该三元钙钛矿前体溶液涂布于基板上,以形成三元钙钛矿薄膜。
附图说明
图1至图6是本公开实施例1至6所制得碘化铅的X光衍射(X-ray diffraction,XRD)图。
图7及图8是本公开比较例1及2所制得碘化铅的XRD图。
图9是本公开测试例1的钙钛矿太阳能电池组件的短路电流密度(short-circuitcurrent density,Jsc)-开路电压(open-circuit voltage,Voc)曲线图。
图10是本公开实施例11所制得碘化铅的XRD图。
图11A是本公开实施例2所制得碘化铅的显微镜照片,图11B是本公开实施例12所制得碘化铅的显微镜照片。
具体实施方式
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于财团法人工业技术研究院,未经财团法人工业技术研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111267064.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种底壳无檐防水电子秤
- 下一篇:样本分析仪、样本分析仪的吸液控制方法