[发明专利]IL-17A结合蛋白在审
| 申请号: | 202111254540.9 | 申请日: | 2016-01-12 | 
| 公开(公告)号: | CN114057873A | 公开(公告)日: | 2022-02-18 | 
| 发明(设计)人: | 布赖恩·爱德华兹;尤拉·拉什玛尔;布莱恩·麦吉尼斯;麦克·罗曼诺斯;托马斯·山道尔;滕毓敏 | 申请(专利权)人: | 克雷森多生物制剂有限公司 | 
| 主分类号: | C07K16/24 | 分类号: | C07K16/24;C12N15/13;A61K39/395;A61P37/02;A61P29/00;A61P37/08;A61P31/00;A61P17/06;A61P19/02;A61P27/02 | 
| 代理公司: | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人: | 赵昊;顾云峰 | 
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 | 
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 | 
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | il 17 结合 蛋白 | ||
1.一种能够结合人IL-17A的结合分子,所述结合分子包含含有CDR3序列的人重链可变免疫球蛋白结构域(VH),所述CDR3序列包含SEQ ID NO.3或与SEQ ID NO.3具有至少70%、至少80%、至少90%或至少95%同源性的序列。
2.根据权利要求1所述的结合分子,所述结合分子包含至少一种免疫球蛋白单结构域抗体。
3.根据权利要求1或2所述的结合分子,其中所述CDR1序列包含SEQ ID NO.1或与其具有至少70%、至少80%、至少90%、或至少95%同源性的序列并且所述CDR2序列包含SEQ IDNO.2或与SEQ ID NO.1具有至少70%、80%、至少90%、或至少95%同源性的序列。
4.根据一个前述权利要求所述的结合分子,其中所述CDR1包含氨基酸序列SEQ IDNO.1、5、9、13、17、21、25、29、33、37、41、45、49、53、57、61、65、69、73、77、81、85、89、93、97、101、105、109、113、117、121、125、129、133、137、141、145、149、153、157、161、165 169、173、177、181、185、189、193、197、201、205、209、213、217、221、225、229、233、237、241、245、438、442、446、450、454、458或462或者由其组成,所述CDR2包含氨基酸序列SEQ ID NO.2、6、10、14、18、22、26、30、34、38、42、46、50、54、58、62、66、70、74、78、82、86、90、94、98、102、106、110、114、118、122、126、130、134、138、142、146、150、154、158、162、166、170、174、178、182、186、190、194、198、202、206、210、214、218、222、226、230、234、238、242、246、439、443、447、451、455、459或463或者由其组成,并且所述CDR3包含氨基酸序列SEQ ID NO.3、7、11、15、19、23、27、31、35、39、43、47、51、55、59、63、67、71、75、79、83、87、91、95、99、103、107、111、115、119、123、127、131、135、139、143、147、151、155、159、163、167、171、175、179、183、187、191、195、199、203、207、211、215、219、223、227、231、235、239、243247、440、444、448、452、456、460或464或者由其组成。
5.根据一个前述权利要求所述的结合分子,其中所述结合分子具有如图1中对于克隆1.1至1.69中的任一个所示出的CDR1、CDR2和CDR3序列的组合。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于克雷森多生物制剂有限公司,未经克雷森多生物制剂有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111254540.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





