[发明专利]一种治疗桥本氏甲状腺炎的组合物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202111249372.4 申请日: 2021-10-26
公开(公告)号: CN113750141A 公开(公告)日: 2021-12-07
发明(设计)人: 丁治国 申请(专利权)人: 丁治国
主分类号: A61K36/71 分类号: A61K36/71;A61K36/884;A61K36/8905;A61K36/8964;A61P37/02;A61P43/00;A61K33/06;A61K35/02;A61K35/618
代理公司: 北京中仟知识产权代理事务所(普通合伙) 11825 代理人: 黄照
地址: 100010 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 甲状腺炎 组合 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

发明提供了一种治疗桥本氏甲状腺炎的组合物及其制备方法和应用,属于中药技术领域,所述组合物由包括以下的原料制备得到:夏枯草、黄芩、牡丹皮、桔梗、猫爪草和生黄芪。桥本氏甲状腺炎患者服用本发明提供的组合物,以1个月为1个疗程,1~3个疗程后患者TPOAb、TGAb抗体滴度可明显降低,临床症状明显缓解,使用效果好。

技术领域

本发明属于中药技术领域,尤其涉及一种治疗桥本氏甲状腺炎的组合物及其制备方法和应用。

背景技术

桥本氏甲状腺炎(Hashimoto Thyroiditis,HT),即慢性淋巴细胞性甲状腺炎,是一种常见的自身免疫性疾病。在20世纪初期,本病由日本学者Hashimoto首次提出并描述。HT具有一定的遗传特性,其临床特点是甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和甲状腺球蛋白抗体(TGAb)滴度高于正常值。近年来,随着生活压力的增加、生活环境的变化以及医疗诊断技术的不断提高,HT的发病率逐年上升。女性发病率高于男性发病率,前者为后者的3-4倍,多发生于青、中年人群,年龄范围为30-50岁。现代研究认为:本病起病隐匿,初期常无典型性临床表现。部分HT患者甲状腺肿大,疾病后期大多发展为不可逆的甲状腺功能减退,需终身服用甲状腺激素,生活质量显著减低。

HT的病因及病理机制尚不明确,研究表明环境因素、遗传因素及高含碘饮食是主要的发病及影响因素。现代医学研究提示HT的甲状腺细胞损伤是通过其上皮细胞的凋亡来实现的,是以甲状腺特异性B细胞和T细胞为主的融合淋巴细胞浸润和滤泡破坏为特征,其产生的TPOAb和TGAb是直接损伤甲状腺细胞及腺体的关键生物活性物质。实验室检测TPOAb、TGAb滴度升高、超声提示甲状腺组织弥漫性病变或肿大,是HT诊断的重要指标。

HT临床表现常不典型,起病隐匿,病程较长,主要表现为甲状腺弥漫性肿大,质地偏韧,随吞咽上下活动。甲状腺功能正常时,部分患者可伴有咽部不适或轻度吞咽困难、颈部压迫感、偶有局部疼痛与触痛、乏力、失眠等症状。合并甲状腺毒症时,患者可有心悸、多汗、食欲亢进等临床表现,甲功出现游离三碘甲腺原氨酸(FT3)升高、游离甲状腺素(FT4)升高、促甲状腺素(TSH)降低;合并甲状腺功能减退时,患者可表现出怕冷、心动过缓、便秘或者黏液性水肿等症状及体征。现代医学在HT的治疗方面进行了多角度的尝试,但尚无标准的、有效的治疗方案,目前低碘饮食方案、硒制剂、维生素D制剂是研究较为深入且广泛的干预方案,但是多项国际研究的结果并不一致,且以上方式在延缓HT进展方面疗效欠佳。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的在于提供一种治疗桥本氏甲状腺炎的组合物及其制备方法和应用,采用本发明提供的组合物提高了治疗桥本氏甲状腺炎的疗效。

为了实现上述发明目的,本发明提供了以下技术方案:

本发明提供了一种治疗桥本氏甲状腺炎的组合物,由包括以下的原料制备得到:夏枯草、黄芩、牡丹皮、桔梗、猫爪草和生黄芪。

优选的,所述原料还包括生龙骨、丹参、生牡蛎、知母、珍珠母、蒲公英、牛蒡子和生石膏。

优选的,所述夏枯草、黄芩、牡丹皮、桔梗、猫爪草、生黄芪、生龙骨、丹参、生牡蛎、知母、珍珠母、蒲公英、牛蒡子和生石膏的质量比为20~40:20~40:20~50:10~30:10~30:10~30:30~70:10~30:30~70:10~40:20~50:50~70:5~20:100~200。

优选的,所述原料还包括党参、炙黄芪、生牡蛎、珍珠母、赤芍、白芍、知母和泽泻。

优选的,所述夏枯草、黄芩、牡丹皮、桔梗、猫爪草、生黄芪、党参、炙黄芪、生牡蛎、珍珠母、赤芍、白芍、知母和泽泻的质量比为20~40:10~30:10~30:10~30:10~30:20~40:10~30:20~40:20~50:20~50:10~30:10~30:10~40:10~30。

优选的,所述原料还包括柴胡、赤芍、白芍、生牡蛎、合欢花、香附和泽泻。

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