[发明专利]一种利用ApoJ抑制ApoB100热聚集的方法及定量检测ApoJ活性的方法在审
| 申请号： | 202111210354.5 | 申请日： | 2021-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN114441466A | 公开（公告）日： | 2022-05-06 |
| 发明（设计）人： | 陈翔;杜佩云;蔡文凯 | 申请（专利权）人： | 厦门德馨尚品医疗科技有限公司 |
| 主分类号： | G01N21/33 | 分类号： | G01N21/33;G01N1/44;C07K14/775 |
| 代理公司： | 北京市中联创和知识产权代理有限公司 11364 | 代理人： | 王铮;李倩倩 |
| 地址： | 361028 福建省厦门市海*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 利用 apoj 抑制 apob100 聚集 方法 定量 检测 活性 | ||
1.一种利用ApoJ抑制ApoB100热聚集的方法，其特征在于，将ApoJ蛋白加入到ApoB100蛋白中，利用所述ApoJ蛋白减少高温导致的ApoB100蛋白的错误折叠，起到保护ApoB100蛋白的作用。
2.一种用于定量检测ApoJ活性的方法，其特征在于，根据权利要求1所述的利用ApoJ抑制ApoB100热聚集的方法。
3.根据权利要求2所述的一种定量检测ApoJ活性的方法，其特征在于，通过测定ApoB100蛋白在加热前后吸光值的变化来检测ApoJ的活性。
4.根据权利要求3所述的一种定量检测ApoJ活性的方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1.将ApoJ蛋白和ApoB100蛋白从冰箱中取出后，放置于4℃的环境中解冻，以备后续使用；
S2.配制不同组别的溶液，其中空白组为ApoB100蛋白的PB缓冲液，且无需加热，对照组为ApoB100蛋白的PB缓冲液，并加热处理；实验组：配制一系列浓度配比的ApoJ蛋白和ApoB100蛋白，并置于PB缓冲液中，混匀后加热处理；
S3.然后用紫外分光光度计检测空白组、对照组和实验组的吸光值，并分别记为A1、B1、C1；
一个ApoJ蛋白活性满足
5.根据权利要求4所述的一种定量检测ApoJ活性的方法，其特征在于，所述步骤S2中加热处理的温度为60～200℃。
6.根据权利要求4所述的一种定量检测ApoJ活性的方法，其特征在于，所述步骤S2中实验组ApoB100蛋白和ApoJ蛋白加入的质量比为1：0.1～1：0.7。
7.根据权利要求4所述的一种定量检测ApoJ活性的方法，其特征在于，所述步骤S3中，用紫外分光光度计检测空白组、对照组和实验组在360nm处的吸光值。
8.根据权利要求4所述的一种定量检测ApoJ活性的方法，其特征在于，(C1-A1)/(B1-A1)×100％代表ApoJ蛋白保护ApoB100蛋白减少变性的发生率。
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