[发明专利]一种高效抗菌聚碳酸酯复合材料及其制备方法

权利要求书

1. 一种高效抗菌聚碳酸酯复合材料，其特征在于，按重量份数计，所用原料为：PC 80份、POE-g-MAH 5份、玻璃纤维5份、复合抗菌剂1-10份、邻苯二甲酸二辛脂0.5份；

所述复合抗菌剂为PHMG-ECH@Fe₃O₄-TA；

所述复合抗菌剂的制备方法包括以下步骤：

1）PHMG-ECH的制备：在室温下，将一定质量的PHMG溶于去离子水中，在恒温水浴锅中磁力搅拌15min使其充分溶解，得PHMG溶液；向该溶液中缓慢滴加一定量的EDC水溶液，滴加完成后继续搅拌15min，之后再加入一定量的ECH，室温搅拌15min后将水浴温度升至80℃，并保温搅拌6h，再通过真空蒸馏回收产物，并经60℃干燥24h，得PHMG-ECH；

2）PHMG-ECH@Fe₃O₄的制备：将步骤1）得到的PHMG-ECH溶于去离子水中，得PHMG-ECH溶液，备用；将纳米Fe₃O₄通过超声均匀分散于去离子水中，得Fe₃O₄分散液；之后将Fe₃O₄分散液与PHMG-ECH溶液混合均匀，升温到80℃，继续搅拌6h，所得产物依次用乙醇和去离子水洗涤，再经60℃干燥24h，得PHMG-ECH@Fe₃O₄；

3）PHMG-ECH@Fe₃O₄-TA的制备：将一定量的TA加入到去离子水中，经超声处理得TA的水溶液，然后加入一定量的PHMG-ECH@Fe₃O₄，超声30min后，将混合溶液于80℃搅拌2h，再将所得产物洗涤至中性，抽滤及烘干，得PHMG-ECH@Fe₃O₄-TA。

2.根据权利要求1所述的高效抗菌聚碳酸酯复合材料，其特征在于：步骤1）中所用PHMG溶液、EDC水溶液与ECH的体积比为100:10:3；

其中，所述PHMG溶液的浓度为0.1mol/L，所述EDC水溶液的浓度为0.1mol/L。

3.根据权利要求1所述的高效抗菌聚碳酸酯复合材料，其特征在于：步骤2）中所用PHMG-ECH和纳米Fe₃O₄的质量比为1:1。

4.根据权利要求1所述的高效抗菌聚碳酸酯复合材料，其特征在于：步骤3）中所用TA与PHMG-ECH@Fe₃O₄的质量比为1:1。

5.一种如权利要求1-4任一项所述的高效抗菌聚碳酸酯复合材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

a）将复合抗菌剂加入到邻苯二甲酸二辛脂中，混合均匀后，将其于高速搅拌机中与PC、POM-g-MAH、玻璃纤维混合均匀，再于100℃干燥6h；

b）将干燥后的物料加入双螺杆挤出机中，经挤出造粒得到抗菌母粒；

c）将所得抗菌母粒在真空干燥箱中干燥，再进行注塑成型，即得到高效抗菌聚碳酸酯复合材料。

6. 根据权利要求5所述的高效抗菌聚碳酸酯复合材料的制备方法，其特征在于：步骤a）中所述高速搅拌机的转速为300 r/min，温度为60℃。

7. 根据权利要求5所述的高效抗菌聚碳酸酯复合材料的制备方法，其特征在于：步骤b）中所用挤出机的挤出温度为：第一段275℃、第二段270℃、第三段270℃、第四段260℃、第五段255℃；螺杆转速为10 r/min。

8. 根据权利要求5所述的高效抗菌聚碳酸酯复合材料的制备方法，其特征在于：步骤c）中所述干燥的温度为100℃，时间为6 h；注塑成型时，从进料口到出料口的注塑温度分别为300℃、290℃、285℃、275℃、265℃，注塑压力为135 MPa，保压压力为40 MPa。