[发明专利]一种用作锂离子电池负极的MoSe2

说明书

本发明涉及锂离子电池负极技术领域，尤其涉及一种用作锂离子电池负极的MoSe₂/NC亚微米球复合物材料，该复合物材料的制备方法包括以下步骤：S1、取乙酰丙酮钼0.3～0.7mmol溶于10mL无水乙醇，充分搅拌后配制成溶液A；S2、取邻啡啰啉0.4～0.6mmol溶于10mL无水乙醇，配制成溶液B；本发明方以乙酰丙酮钼、邻啡啰啉为原料，通过溶剂热法和后续的煅烧法合成出了MoSe₂/NC亚微米球复合材料。该方法所得产品相比于同类产品，方法简单，重复性高，MoSe₂分散度高，层数少，循环稳定性好。

技术领域

本发明涉及锂离子电池负极技术领域，尤其涉及一种用作锂离子电池负极的MoSe₂/NC亚微米球复合物材料。

背景技术

MoSe₂作为一种典型的二维材料，具有特殊的Se～Mo～Se三明治层状结构，层内部以共价键连接，层间以范德华力相互吸引，与石墨具有相似的结构。相比石墨而言，MoSe₂层间距更大(约0.65nm)，非常适合离子的嵌入和脱出，被视为一种极具前景的储锂材料。但是， MoSe₂本身导电性较差，从而影响大倍率性能，加之在嵌/脱锂过程中会发生体积变化，使得MoSe₂从集流体上脱落，导致容量的快速衰减。同类产品通常通过构筑多孔结构、超薄纳米层状结构和碳复合结构等来改善MoSe₂的电化学性能，但合成工艺相对复杂，重复性不高。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种用作锂离子电池负极的MoSe₂/NC亚微米球复合物材料。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种用作锂离子电池负极的MoSe₂/NC亚微米球复合物材料，该复合物材料的制备方法包括以下步骤：

S1、取乙酰丙酮钼0.3～0.7mmol溶于10mL无水乙醇，充分搅拌后配制成溶液A；

S2、取邻啡啰啉0.4～0.6mmol溶于10mL无水乙醇，配制成溶液B；

S3、在剧烈搅拌的条件下往溶液A中逐滴加入溶液B，待滴加完成后生成钼金属有机配合物前驱体分散液；

S4、而后再在剧烈搅拌的条件下逐滴加入由1.5～2.5mmol硒粉和10mL水合肼配制成的溶液C，滴加完成后将上述产物转移至聚四氟乙烯反应釜中，密封后于155～165℃下进行溶剂热反应18～32h，将所得沉淀通过离心和乙醇清反复洗3～5次后烘干，随后转移至含有H₂/Ar混合气氛的管式炉中于630～660℃下煅烧1.5～2.5h；

S5、在经过溶剂热和煅烧反应后，前驱体分散液中的Mo元素被原位地硒化为MoSe₂，而有机组分原位地转化成氮掺杂碳，最终生成 MoSe₂/NC亚微米球复合物材料。

优选的，所述S3中，滴加速度为10～60滴/min；所述S4中，滴加速度为20～60滴/min。

优选的，所述S3中，滴加过程中温度为20～40℃；所述S4中，滴加过程中温度为20～50℃。

优选的，所述复合物材料为产物为直径80～120纳米的实心球，实心球表面有片状物质。

本发明的有益效果是：本发明方以乙酰丙酮钼、邻啡啰啉为原料，通过溶剂热法和后续的煅烧法合成出了MoSe₂/NC复合材料。该方法所得产品相比于同类产品，方法简单，重复性高，MoSe₂分散度高，层数少，循环稳定性好。

附图说明