[发明专利]一种用药方案生成系统及方法在审
申请号: | 202111198789.2 | 申请日: | 2021-10-14 |
公开(公告)号: | CN113921148A | 公开(公告)日: | 2022-01-11 |
发明(设计)人: | 杨铭;刘寒 | 申请(专利权)人: | 联仁健康医疗大数据科技股份有限公司 |
主分类号: | G16H70/40 | 分类号: | G16H70/40;G16H80/00 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 初春 |
地址: | 200131 上海市浦东新区*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用药 方案 生成 系统 方法 | ||
本发明实施例公开了一种用药方案生成系统及方法。该系统包括前端交互模块和后台处理模块,通过前端交互模块,获取用户在展示的用药方案生成界面上执行的模型选择操作、说明书选择操作以及剂量设定操作,通过后台处理模块,分别确定用户在药代药动模型库中选择的待转药代药动模型,在药品说明书库中选择的目标药品说明书,以及剂量范围信息,并基于待转药代药动模型、目标药品说明书以及剂量范围信息生成目标用药方案,反馈至前端交互模块,以使前端交互模块在用药方案生成界面展示目标用药方案,实现了利用已有数据确定其它人群的用药信息,避免对其它人群进行药物试验,且提高了生成用药方案的效率。
技术领域
本发明实施例涉及大数据技术领域,尤其涉及一种用药方案生成系统及方法。
背景技术
目前,全球儿科人群普遍存在超说明书用药现象,其主要原因在于针对儿科患者开展临床试验存在包括伦理挑战在内的诸多困难,难以通过大规模确证性临床试验获得患儿的研究数据,支持其用于每个特定年龄阶段的安全性和有效性。因此,最大程度利用已有数据,尽可能减少儿科人群药物临床试验受试者数量,通过数据外推来完善和丰富儿科人群用药信息,指导临床用药,是提高保证患儿用药安全有效的最有效途径之一。
因此,有必要提出一种利用已有数据来完善和丰富其它人群用药信息的方法,来减少人群药物临床试验受试者数量。
发明内容
本发明实施例提供了一种用药方案生成系统及方法,以利用已有数据确定其它人群的用药信息,减少人群药物临床试验受试者数量。
第一方面,本发明实施例提供了一种用药方案生成系统,所述系统包括前端交互模块以及后台处理模块;其中,
所述前端交互模块,用于展示用药方案生成界面,获取用户在所述用药方案生成界面上执行的模型选择操作、说明书选择操作以及剂量设定操作,将所述模型选择操作、所述说明书选择操作以及所述剂量设定操作发送至所述后台处理模块;
所述后台处理模块,用于基于所述模型选择操作确定所述用户在药代药动模型库中选择的待转药代药动模型,基于所述说明书选择操作确定所述用户在药品说明书库中选择的目标药品说明书,基于所述剂量设定操作确定剂量范围信息,基于所述待转药代药动模型、所述目标药品说明书以及所述剂量范围信息生成目标用药方案,将所述目标用药方案反馈至所述前端交互模块。
第二方面,本发明实施例还提供了一种用药方案生成方法,所述方法包括:
展示用药方案生成界面,获取用户在所述用药方案生成界面上执行的模型选择操作、说明书选择操作以及剂量设定操作;
基于所述模型选择操作确定所述用户在药代药动模型库中选择的待转药代药动模型,基于所述说明书选择操作确定所述用户在药品说明书库中选择的目标药品说明书,基于所述剂量设定操作确定剂量范围信息;
基于所述待转药代药动模型、所述目标药品说明书以及所述剂量范围信息生成目标用药方案。
第三方面,本发明实施例还提供了一种电子设备,所述电子设备包括:
一个或多个处理器;
存储装置,用于存储一个或多个程序,
当所述一个或多个程序被所述一个或多个处理器执行,使得所述一个或多个处理器实现如本发明任意实施例提供的用药方案生成方法。
第四方面,本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质,其上存储有计算机程序,该程序被处理器执行时实现如本发明任意实施例提供的用药方案生成方法。
上述发明中的实施例具有如下优点或有益效果:
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