[发明专利]包含15-氧代-EPA或15-氧代-DGLA的组合物及其制备和使用方法

权利要求书

1.一种(5Z,8Z,11Z,13E,17Z)-15-氧代二十碳-5,8,11,13,17-五烯酸(“15-氧代-EPA”)。

2.一种组合物，包含约0.1g到约4g的(5Z,8Z,11Z,13E,17Z)-15-氧代二十碳-5,8,11,13,17-五烯酸(“15-氧代-EPA”)。

3.一种药物组合物，包含(5Z,8Z,11Z,13E,17Z)-15-氧代二十碳-5,8,11,13,17-五烯酸(“15-氧代-EPA”)和药学上可接受的赋形剂。

4.一种(8Z,11Z,13E)-15-氧代二十碳-8,11,13-三烯酸(“15-氧代-DGLA”)。

5.一种组合物，包含约0.1g到约4g的(8Z,11Z,13E)-15-氧代二十碳-8,11,13-三烯酸(“15-氧代-DGLA”)。

6.一种药物组合物，包含(8Z,11Z,13E)-15-氧代二十碳-8,11,13-三烯酸(“15-氧代-DGLA”)和药学上可接受的赋形剂。

7.一种在有此需要的受试者中治疗和/或预防纤维化、炎症、肾病或肾功能障碍的方法，所述方法包含向所述受试者施用前述权利要求中任一项所述的化合物、组合物或药物组合物。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述纤维化与选自由以下组成的群组的器官或组织相关：肺、肝脏、心脏、纵隔、骨髓、腹膜后腔(retroperitoneaum)、皮肤、肠、关节、生殖器官及其组合。

9.根据权利要求7或权利要求8所述的方法，其中所述纤维化为肝纤维化。

10.根据权利要求7到9中任一项所述的方法，其中所述纤维化与非酒精性脂肪肝病(NAFLD)相关。

11.根据权利要求7到10中任一项所述的方法，其中在施用所述组合物之后，所述受试者中的NAFLD活动性评分(NAS)降低，任选地：

其中，与基线相比，所述受试者中的所述NAS降低，或者

其中，所述受试者在进行纤维化治疗，并且与尚未施用所述组合物的第二受试者相比，所述受试者中的所述NAS降低，其中任选地已经对所述第二受试者施用安慰剂，和/或其中所述第二受试者任选地在进行纤维化治疗，以及

任选地其中在施用所述化合物、组合物或药物组合物期间继续进行所述纤维化治疗。