[发明专利]一种复合水凝胶及其制备方法和应用有效
申请号: | 202111191132.3 | 申请日: | 2021-10-13 |
公开(公告)号: | CN114159625B | 公开(公告)日: | 2022-10-21 |
发明(设计)人: | 史伟云;周庆军;赵龙;史真 | 申请(专利权)人: | 山东第一医科大学附属青岛眼科医院(山东省眼科研究所;青岛眼科医院) |
主分类号: | A61L27/52 | 分类号: | A61L27/52;A61L27/36;A61L27/20;A61L26/00;A61K9/06;A61K47/36;A61K47/46 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 霍苗 |
地址: | 266071*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种复合水凝胶,其特征在于,包括海藻酸盐水凝胶和脱细胞基质水凝胶;
所述脱细胞基质水凝胶的制备原料包括脱细胞基质和谷氨酰胺转氨酶;
所述海藻酸盐水凝胶包括海藻酸盐络合物;所述海藻酸盐络合物包括海藻酸盐和金属阳离子,所述海藻酸盐为多巴胺修饰的海藻酸盐;
所述海藻酸盐水凝胶和脱细胞基质水凝胶构成三维交联结构;
所述复合水凝胶的制备方法,包括以下步骤:
将脱细胞基质溶液、海藻酸盐溶液、谷氨酰胺转胺酶和缓冲溶液混合后,利用金属阳离子溶液进行三维交联,得到所述复合水凝胶;
所述脱细胞基质溶液的质量浓度为1~3%;所述海藻酸盐溶液的质量浓度为2~10%;所述脱细胞基质溶液和海藻酸盐溶液的体积比为1~5:1;
所述谷氨酰胺转氨酶和所述脱细胞基质溶液中的脱细胞基质的用量比为20~100U:1g;
所述复合水凝胶作为角膜供体材料使用。
2.根据权利要求1所述的复合水凝胶,其特征在于,所述海藻酸盐水凝胶和脱细胞基质水凝胶的质量比为1:1~4;
所述海藻酸盐水凝胶的质量以海藻酸盐的质量计,所述脱细胞基质水凝胶的质量以脱细胞基质的质量计。
3.根据权利要求1所述的复合水凝胶,其特征在于,所述金属阳离子包括钙离子、镁离子和锌离子中一种或几种。
4.权利要求1~3任一项所述复合水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将脱细胞基质溶液、海藻酸盐溶液、谷氨酰胺转胺酶和缓冲溶液混合后,利用金属阳离子溶液进行三维交联,得到所述复合水凝胶;
所述脱细胞基质溶液的质量浓度为1~3%;所述海藻酸盐溶液的质量浓度为2~10%;所述脱细胞基质溶液和海藻酸盐溶液的体积比为1~5:1;
所述谷氨酰胺转氨酶和所述脱细胞基质溶液中的脱细胞基质的用量比为20~100U:1g。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述缓冲溶液包括磷酸盐缓冲溶液或三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液;
所述缓冲溶液的浓度为10~100mmol/L;
所述缓冲溶液的pH值为6~8;
所述缓冲溶液的体积占脱细胞基质溶液体积的1~5%。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述金属阳离子溶液中金属阳离子的摩尔浓度为0.2~5mol/L;
所述金属阳离子溶液的体积占海藻酸盐溶液体积的0.5~1%。
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