[发明专利]一种改性多聚多巴胺的抗氧化剂及应用在审
申请号: | 202111186437.5 | 申请日: | 2021-10-12 |
公开(公告)号: | CN113842396A | 公开(公告)日: | 2021-12-28 |
发明(设计)人: | 丁晨光;郑瑾;李杨;薛武军;田普训;丁小明;项和立 | 申请(专利权)人: | 西安交通大学医学院第一附属医院 |
主分类号: | A61K33/32 | 分类号: | A61K33/32;A61K33/26;A61K47/34;A61K9/16;A61P13/12;A61P39/06;A61P29/00;B82Y5/00;B82Y40/00;B22F9/24 |
代理公司: | 北京和联顺知识产权代理有限公司 11621 | 代理人: | 张学渊 |
地址: | 710000 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改性 多巴胺 抗氧化剂 应用 | ||
本发明公开了一种改性多聚多巴胺的抗氧化剂及应用,属于急性肾损伤救治药物技术领域,所述抗氧化剂包括:多聚多巴胺;以及均匀分散在所述多聚多巴胺内的锰铁纳米粒子PDA/MFNPs。本发明中,通过设计合成的PDA/MFNPs,该抗氧化剂药物有助于协同清除ROS和产生O2,从而缓解AKI疾病的炎症,通过一系列系统研究,加深了目前对PDA/MFNPs抗氧化和产氧效应的应用,PDA/MFNPs表现出优异的细胞相容性和血液相容性,同时还能使M1型巨噬细胞转化为M2型巨噬细胞。
技术领域
本发明属于急性肾损伤救治药物技术领域,尤其涉及一种改性多聚多巴胺的抗氧化剂及应用。
背景技术
急性肾损伤(AKI),由于肾功能迅速恶化,每年在世界各地导致严重死亡。值得注意的是,AKI主要表现为代谢功能障碍、肾小管损伤、炎症事件和氧化应激。此外,炎症反应过程中还会产生一系列生物事件,如活性氧(ROS)的过量产生、氧(O2)的缺乏以及巨噬细胞的调节作用。据报道,免疫细胞也可能在炎症反应中产生过量的活性氧,并诱导氧化损伤。同时,促炎的MI型是巨噬细胞在炎症早期的主要状态,通过分泌炎性细胞因子介导严重炎症反应。不同的是,抗炎的M2型巨噬细胞可以通过分泌抗炎细胞因子来减轻炎症。不同的是,抗炎的M2型巨噬细胞可以通过分泌抗炎细胞因子来减轻炎症。因此,为肾脏AKI提供有效的治疗药物及应用是需要进行研究的。
发明内容
本发明的目的在于:为了解决缺乏药物对急性肾损伤炎症反应过程中还会产生一系列生物事件,如活性氧的过量产生、氧的缺乏以及巨噬细胞的调节作用的问题,而提出的一种改性多聚多巴胺的抗氧化剂及应用。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种改性多聚多巴胺的抗氧化剂,所述抗氧化剂包括:多聚多巴胺;以及
均匀分散在所述多聚多巴胺内的锰铁纳米粒子PDA/MFNPs。
作为上述技术方案的进一步描述:
所述PDA/MFNPs平均直径为140纳米,且形状为球形。
作为上述技术方案的进一步描述:
还包括所述包裹锰铁纳米粒子的多聚多巴胺制备方法,具体包括以下步骤:
S1、将40ml氯化铁和120ml油酸钠溶解在溶剂中来制备油酸铁复合物,将制备的溶液加热至70℃并搅拌4小时,分离上层有机层,使用旋转蒸发仪蒸发溶剂,得到金属油酸盐配合物;
S2、将0.67份油酸锰、1.33份油酸铁和4份油酸溶解在一定量的1-十八碳烯中,在真空下脱气后,恒定加热后,并静置老化,将所得锰铁纳米粒子即MFNPs用乙醇洗涤数次并分散在氯仿中;
S3、取2ml浓NH4OH、ml份乙醇和ml份水,在90ml水中加入20mg的MFNPs,将上述原料的混合物,在室温下搅拌0.5小时,将在一定量水中的0.5g多巴胺盐酸盐加入上述混合物中,并使反应在搅拌下进行1天;
S4、通过离心分离出PDA/MFNPs,用水洗涤并干燥过夜,制备完成。
作为上述技术方案的进一步描述:
所述S2中脱气后,混合物恒定加热速率为3.3℃/min并加热至320℃,且静置老化时间为0.5-1.5h。
作为上述技术方案的进一步描述:
所述S1中溶剂包括60ml去离子水、80ml乙醇和140ml正己烷。
一种改性多聚多巴胺抗氧化剂的应用,所述包裹锰铁纳米粒子的多聚多巴胺用于急性炎症反应时减少活性氧ROS产生并产生氧气O2减轻炎症反应。
作为上述技术方案的进一步描述:
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