[发明专利]用作CDK抑制剂的经过取代的杂环衍生物在审
申请号: | 202111184551.4 | 申请日: | 2016-06-03 |
公开(公告)号: | CN113773257A | 公开(公告)日: | 2021-12-10 |
发明(设计)人: | 苏姗塔·萨玛吉代尔;拉姆鲁·波杜涂拉;凯坦·潘迪特;须伯汗杜·慕克吉;拉杰夫·高斯瓦米 | 申请(专利权)人: | 奥瑞基尼探索技术有限公司 |
主分类号: | C07D231/40 | 分类号: | C07D231/40;C07D401/12;C07D403/12;C07D401/14;C07D231/56;A61K31/415;A61K31/5377;A61K31/4439;A61K31/4155;A61K31/4545;A61K31/497;A61K31/416;A61K45/06 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 吴小明 |
地址: | 印度卡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用作 cdk 抑制剂 经过 取代 衍生物 | ||
1.一种式(I)的化合物:
或其可药用盐或立体异构体;
其中,
环A是环烷基、芳基、杂芳基或杂环基;
环B是芳基、环烷基、杂环基或不存在;
R1是氢或烷基;
R2是氢、烷基或环烷基;
R3是氢、烷基或杂芳基;
或者,R2连同R1或R3以及它们所连接的环原子组成一个5-7元环;
R4在每次出现时是卤素、烷基、羟基、烷氧基、氨基、硝基、氰基或卤烷基;
R5是其中R5'是氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基烷基或–(CH2)1-3–NRaRb;R5是H或烷基;
Ra和Rb各自独立为氢、烷基、烷氧基或烷氧基烷基;或者,Ra和Rb连同它们所连接的氮原子组成一个任选取代的环,此环含有0-2个独立选自N、O或S的额外杂原子;其中任选取代基是一个或多个卤素、烷基、酰基、羟基、氰基、氰烷基、卤烷基、烷氧基、烷氧基烷基、-COOH或–COO-烷基;
R6在每次出现时是卤素、烷基、羟基、烷氧基、氨基、硝基、氰基或卤烷基;
L1是*–CRcRd-C(O)–、*–NReC(O)–或不存在;其中*是与环A的连接点;
Rc和Rd各自独立为氢、烷基或卤烷基;或者,Rc和Rd连同它们所连接的碳原子组成一个环烷基环;
Re是氢或烷基;
L2是–C(O)NH–、–C(O)O-或不存在;
m是0、1或2;
p是0或1;以及
q是0到3。
2.权利要求1的化合物,包含式(IA)化合物:
或其可药用盐或立体异构体;
其中,
环A是环烷基、芳基、杂芳基或杂环基;
环B是芳基、环烷基、杂环基或不存在;
R1是氢或烷基;
R2是氢、烷基或环烷基;
R3是氢、烷基或杂芳基;
或者,R2连同R1或R3以及它们所连接的环原子组成一个5-7元环;
R4在每次出现时是卤素、烷基、羟基或烷氧基;
R5是其中R5'是氢、卤素、烷基、烷氧基、烷氧基烷基或–(CH2)1-3–NRaRb;R5是H或烷基;
Ra和Rb各自独立为氢或烷基;或者,Ra和Rb连同它们所连接的氮原子组成一个任选取代的环,此环含有0-2个独立选自N、O或S的额外杂原子;其中任选取代基是一个或多个卤素、烷基、羟基、卤烷基或烷氧基;
L1是*–CRcRd-C(O)–、*–NReC(O)–或不存在,其中*是与环A的连接点;
Rc和Rd各自独立为氢、烷基或卤烷基;或者,Rc和Rd连同它们所连接的碳组成一个环烷基环;
Re是氢或烷基;
L2是–C(O)NH–、–C(O)O-或不存在;
m是0、1或2;以及
p是0或1。
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