[发明专利]一种抑制新型冠状病毒的中西医药物组合物

说明书

本发明一种抑制新型冠状病毒的中西医药物组合物，属一种抗病毒的中西医药物组合物；本发明包括β‑盾叶鬼臼脂素、连翘苷、利托那韦、金刚烷胺等组成，对拓扑异构酶活性有抑制作用、能干扰核蛋白体功能、抑制流感病毒神经氨酸酶、可阻止RNA病毒穿透宿主细胞，对新型冠状病毒COVID‑19有抑制作用。

技术领域

本发明一种抑制新型冠状病毒的中西医药物级合物，属一 种抗病毒的中西医药物组合物。该药物组合物对新型冠状病毒 COVID-19有抑制作用。

背景技术

现有技术中没有一种抑制新型冠状病毒COVID-19的中西 医药物组合物；而需求一种有抑制新型冠状病毒COVID-19作用的药物组合物。

发明内容

发明目的，本发明一种抑制新型冠状病毒的中西医药物组合 物，解决了现有技术中没有一种抑制新型冠状病毒COVID-19的中西医药 物组合物的技术问题。本发明一种抑制新型冠状病毒的中西医药物组 合物能抑制拓扑异构酶活性、干扰核蛋白体功能、抑制流感病毒神经氨 酸酶、可阻止RNA病毒穿透宿主细胞、对新型冠状病毒COVID-19有抑制作用。

技术方案，本发明一种抑制新型冠状病毒的中西医药物组合物， 由β-盾叶鬼臼脂素、三尖杉碱、连翘苷、利托那韦、达芦那韦、拉替 拉韦、重组人干扰素α-2b、尼莫司汀、奥司他韦、金刚烷胺组成。

有益效果，本发明一种抑制新型冠状病毒的中西医药物组合物， 能抑制拓扑异构酶活性，干扰核蛋白体功能，抑制流感病毒神经氨酸 酶，可阻止RNA病毒穿透宿主细胞，对新型冠状病毒COVID-19有抑制作用。

具体实施方式

本发明一种抑制新型冠状病毒的中西医药物组合物中，各组份 药物的重量百分比为：

β-盾叶鬼臼脂素，0.01％～75％；

三尖杉碱，0.01％～75％；

连翘苷，0.01％～75％；

利托那韦，0.01～65％；

达芦那韦，0.01％～65％；

拉替拉韦，0.01％～65％；

重组人干扰素α-2b，0.01％～50％；

尼莫司汀，0.01％～50％；

奥司他韦，0.01％～55％；

金刚烷胺，0.01％～55％。

本发明药物组合物的总量为100％，各组份药物占药物组合物的 百分含量表示之间的配比关系。重量单位为：克。

各组份药物的药理学如下：

β-盾叶鬼臼脂素β-Peltatin glucoside中药，来源于小檗科鬼 臼属八角莲根茎；能抑制拓扑异构酶；具有抗癌、抗病毒作用。

三尖杉碱Cephalotaxine中药，来源于三尖杉三尖杉属三 尖杉的种子和枝叶；能干扰核蛋白体功能；对恶性淋巴瘤和淋巴性 白血病有显著疗效。

连翘苷Phillyrin中药，来源于木犀科连翘属连翘的干燥 果实，具有较强强的抑菌、抗病毒、抗炎作用。

利托那韦Ritonavir通过抑制HID蛋白酶，使其不能合成Gag-Pol 多蛋白质前体，而生成不具感染性的未成熟的HID颗粒。

达芦那韦Darunavir是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性 抑制病毒感染细胞HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟 的感染性病毒颗粒的形成。