[发明专利]一种基于临床试验数据的数据处理方法及系统

权利要求书

1.一种基于临床试验数据的数据处理方法，其特征在于：所述包括以下操作步骤：

S1：数据接收模块将临床试验数据进行接收，接收完毕后，通过数据分类模块对数据进行分类，分类完毕后的数据传输至数据对比模块，数据对比模块接入医院数据端，将接收到的数据与储存在医院数据端的大数据进行对比排查；

S2：之后的数据进入至终端，终端通过工作人员将数据通过数据输入模块输入并通过数据上传模块进行上传，通过数据类型选择模块接入目录端口，根据数据分类模块选择的分离，根据目录端口目录下的药物疗效端、药物安全性评测端、药代动力学参数评估试验端、新检查方法评估端、新剂型的试验端、新给药途径的试验端和医疗器械的试验端选择将数据进行存放；

S3：接收到的信息会储存至数据储存模块，当需要继续进行临床试验时，选择处方信息模块，通过试验者身体数据记录模块，对试验者进行身体状况的检查分析，若身体合格，则根据试验周期记录模块和数量配比模块对其进行药物的发放，数量配比模块会根据试验的内容和试验者的身体状况进行药物的自动分配；

S4：试验者接收到药物后，会通过试验者端进行试验的记录，通过日期记录模块对试验日期进行记录，通过用药数量模块对用量进行记录，试验完毕后，根据自身的状况将其记录至状况记录模块，并通过发送模块发送至数据接收模块。

2.根据权利要求1所述的一种基于临床试验数据的数据处理系统，包括数据接收模块，其特征在于：所述数据接收模块与数据分类模块电连接，所述数据分类模块与数据对比模块电连接，所述数据对比模块与医院数据端电连接，所述数据对比模块与终端电连接，所述终端与数据输入模块电连接，所述数据输入模块与数据上传模块电连接，所述数据上传模块与数据类型选择模块电连接，所述数据类型选择模块与目录端口电连接，所述目录端口与数据储存模块和处方信息模块电连接，所述处方信息模块与处方发送模块电连接，所述处方发送模块与试验者端电连接。

3.根据权利要求2所述的一种基于临床试验数据的数据处理系统，其特征在于：所述数据接收模块的输出端与数据分类模块的输入端电连接，所述数据分类模块的输出端与数据对比模块的输入端电连接，所述数据对比模块的输出端与医院数据端的输入端电连接，所述数据对比模块的输出端与终端的输入端电连接。

4.根据权利要求3所述的一种基于临床试验数据的数据处理系统，其特征在于：所述终端的输出端与数据类型选择模块的输入端电连接，所述终端的输出端与数据输入模块的输入端电连接，所述数据输入模块的输出端与数据上传模块的输入端电连接，所述数据上传模块的输出端与数据类型选择模块的输入端电连接，所述数据类型选择模块的输出端与目录端口的输入端电连接，所述数据上传模块的输出端与数据储存模块的输入端电连接，所述目录端口的输出端与数据储存模块和处方信息模块的输入端电连接，所述处方信息模块的输出端与处方发送模块的输入端电连接，所述处方发送模块的输出端与试验者端的输入端电连接，所述试验者端的输出端与数据接收模块的输入端电连接。

5.根据权利要求4所述的一种基于临床试验数据的数据处理系统，其特征在于：所述目录端口包括药物疗效端、药物安全性评测端、药代动力学参数评估试验端、新检查方法评估端、新剂型的试验端、新给药途径的试验端、医疗器械的试验端。

6.根据权利要求2所述的一种基于临床试验数据的数据处理系统，其特征在于：所述处方信息模块包括试验者身体数据记录模块，所述试验者身体数据记录模块的输出端与试验周期记录模块的输入端相互电连接，所述试验周期记录模块的输出端与数量配比模块的输入端电连接，所述试验周期记录模块和数量配比模块基于试验天数有若干个。

7.根据权利要求2所述的一种基于临床试验数据的数据处理系统，其特征在于：所述试验者端包括日期记录模块，所述日期记录模块的输出端电连接有用药数量模块，所述日期记录模块和用药数量模块基于试验天数有若干个，所述用药数量模块的输出端与状况记录模块的输入端电连接，所述状况记录模块的输出端与发送模块的输入端电连接，所述试验者端的输出端通过发送模块与数据接收模块的输入端电连接。