[发明专利]一种银纳米线@聚吡咯-四氧化三铁复合吸波材料及其制备方法

权利要求书

1.一种银纳米线@聚吡咯-四氧化三铁复合吸波材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将聚乙烯吡咯烷酮、硝酸银、溴化钠溶解在乙二醇中，得到混合溶液；

将混合溶液逐渐升至120～160℃进行反应，反应完成后，得到银纳米线；

将银纳米线分散于乙醇溶液中，加入吡咯单体和硝酸银，搅拌均匀，并在室温下静置，得到银纳米线@聚吡咯凝胶；

用去离子水将银纳米线@聚吡咯凝胶进行溶剂交换去除多余的杂质和溶剂；

采用超临界二氧化碳干燥工艺将银纳米线@聚吡咯凝胶转化为气凝胶，研磨成粉末；

在磁力搅拌下，将粉末分散在乙二醇中，加入六水氯化铁和尿素，得到混合物；

将混合物逐渐升至180～220℃进行反应；将反应完成后的溶液洗涤，干燥，得到复合吸波材料。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

所述硝酸银和聚乙烯吡咯烷酮的质量比为(1:1)～(1:2)，溴化钠与硝酸银的配比为(1～2)mg:1g，乙二醇与硝酸银的配比为(0.25～0.5)L:1g。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

吡咯单体与硝酸银的摩尔质量比为1:1，吡咯单体与乙醇的配比为(14～50)mL:1L，在室温下静置12～24h。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

将混合溶液逐渐升至120～160℃进行反应5～10h。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

六水氯化铁和尿素的质量比为1:3～1:4，乙二醇与六水氯化铁的配比为(40～100)mL:1g。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

将混合物逐渐升至180～220℃进行反应8～16h。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

所述干燥的条件为40～80℃干燥3～8h。

8.一种银纳米线@聚吡咯--四氧化三铁合吸波材料，其特征在于，包括银纳米线、聚吡咯和Fe₃O₄，聚吡咯包覆银纳米线，Fe₃O₄生长在聚吡咯表面，该材料的反射率峰值在2.3GHz处为﹣18dB。

9.根据权利要求8所述银纳米线@聚吡咯--四氧化三铁合吸波材料，其特征在于，所述银纳米线的质量为吸波材料的12～16％，聚吡咯的质量为吸波材料的10～30％，Fe₃O₄的质量为吸波材料的54～78％。

10.根据权利要求8所述银纳米线@聚吡咯--四氧化三铁合吸波材料，其特征在于，所述银纳米线的直径为40～100nm，所述聚吡咯厚度为200～300nm，所述Fe₃O₄直径为30～90nm。