[发明专利]一种二维或三维纤维素基多孔抗菌材料及其制备方法

权利要求书

1.一种二维或三维纤维素基多孔抗菌材料，其特征在于：所述的纤维素基抗菌材料是以纤维素为主体材料，以酸为催化剂，以烷基二醛为交联剂，通过化学方法接枝抗生素，再将样品溶解在低温碱/尿素溶液或者离子液体中，采用溶胶-凝胶法制备成的二维纤维素基多孔抗菌材料或纤维素基多孔抗菌微球。

2.根据权利要求1所述的二维或三维纤维素基多孔抗菌材料，其特征在于：所述的纤维素为α-纤维素、棉纤维素、纸浆中的一种或多种；所述的抗生素为盐酸卡那霉素、硫酸卡那霉素。

3.根据权利要求1或2所述的二维或三维纤维素基多孔抗菌材料，其特征在于：所述的纤维素与抗生素的质量比为1:0.001～1:1。

4.根据权利要求1所述的二维或三维纤维素基多孔抗菌材料，其特征在于：所述的烷基二醛为戊二醛、乙二醛、己二醛、壬二醛中的一种或多种。

5.根据权利要求1或4所述的二维或三维纤维素基多孔抗菌材料，其特征在于：所述的纤维素和烷基二醛的质量比为1:0.01～1:1。

6.根据权利要求1所述的二维或三维纤维素基多孔抗菌材料的制备方法，其特征在于：所述的酸为浓度为0.1～1M的盐酸、硫酸、醋酸溶液、磷酸溶液；纤维素和酸的质量体积比1:1～500g/μL。

7.根据权利要求1所述的二维或三维纤维素基多孔抗菌材料的制备方法，其特征在于：所述的低温碱/尿素溶液的温度≤-20℃，碱、尿素和水的质量比为3～12:5～18:85～70；所述的离子液体为[BmimCl]离子液体。

8.一种权利要求1所述的二维或三维纤维素基多孔抗菌材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤(1)、将纤维素和抗生素分散在水中，加入酸性溶液，搅拌均匀；

步骤(2)、避光条件下，往步骤(1)所得溶液中加入烷基二醛，10～50℃搅拌1～24h；

步骤(3)、步骤(2)反应得到的样品进行过滤，收集颗粒，水洗，真空干燥；

步骤(4)、将步骤(3)得到的样品溶解在低温碱/尿素溶液或者离子液体中，采用溶胶-凝胶法制备得到二维纤维素基多孔抗菌材料或纤维素基多孔抗菌微球。

9.根据权利要求8所述的二维或三维纤维素基多孔抗菌材料的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，步骤(3)得到的样品与低温碱/尿素溶液或者离子液体的用量比为1:10～1:40g/mL。

10.权利要求1所述的二维或三维纤维素基多孔抗菌材料在制备口服型抑菌制剂的应用。