[发明专利]一种治疗痛风的中药组合物及基于其的口服制剂

权利要求书

1.一种治疗痛风的中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物由以下质量份数的原料药组成：桂枝 5-100份，赤芍 5-100份，知母 5-100份，黄柏 5-100份，防风7-100份，秦艽5-100份，附片 7-50份，萆薢 5-100份，牛膝 5-100份，党参 5-100份，茯苓皮 10-80份，甘草 5-50份。

2.根据权利要求1所述的治疗痛风的中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物由以下质量份数的原料药组成：桂枝 100份，赤芍 100份，知母 100份，黄柏 100份，防风70份，秦艽 100份，附片 50份，萆薢 100份，牛膝 100份，党参 100份，茯苓皮 80份，甘草 50份。

3.一种治疗痛风的中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物由以下质量份数的原料药组成：桂枝 5-100份，赤芍 5-100份，知母 5-100份，黄柏 5-100份，防风7-100份，秦艽5-100份，附片 7-50份，萆薢 5-100份，牛膝 5-100份，党参 5-100份，茯苓皮 10-80份，甘草 5-50份，石斛 5-100份。

4.根据权利要求3所述的治疗痛风的中药组合物，其特征在于，所述的中药组合物由以下质量份数的原料药组成：桂枝 100份，赤芍 100份，知母 100份，黄柏 100份，防风70份，秦艽 100份，附片 50份，萆薢 100份，牛膝 100份，党参 100份，茯苓皮 80份，甘草 50份，石斛 100份。

5.一种口服制剂，其特征在于：所述口服制剂是由权利要求1~4中任意一项所述的中药组合物制备而成。

6.根据权利要求5所述的口服制剂，其特征在于：所述口服制剂为口服液、口服胶囊、颗粒制剂或片剂。

7.一种权利要求5或6所述口服制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1、将所述中药组合物中的各原料药按配比混合均匀后，加入5-14倍重量的水，浸泡30-240分钟，40℃-85℃下超声波提取30-120分钟，重复提取3~5次，获得提取液，剩余药渣备用；对所得提取液进行蒸馏，提取挥发油，并收集蒸馏后的水溶液；

步骤2、在所述药渣中加入5-14倍重量的40-90%的乙醇溶液，浸泡30-240分钟，40℃-60℃下超声波提取30-120分钟，重复提取3~5次，回收所得提取液中的乙醇；

步骤3、将步骤2中回收乙醇后的剩余液与步骤1中蒸馏后的水溶液进行合并，然后浓缩为密度1.00-1.50 g/cm³的液体；

步骤4、将步骤1中的挥发油与步骤3中的浓缩液体以及适宜的药用辅料制成口服制剂。

8.一种权利要求5或6所述口服制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1、将所述中药组合物中的各原料药按配比混合均匀后，加入5-14倍重量的40-90%的乙醇溶液，浸泡30-240分钟，40℃-60℃加热回流提取30-120分钟，重复提取3~5次，合并提取液并加热去除乙醇，获得提取液A，剩余药渣备用；

步骤2、在所述药渣中加入5-14倍重量的水，40℃-100℃加热回流提取30-180分钟，重复提取3~5次，合并提取液，获得提取液B；

步骤3、合并提取液A与提取液B，浓缩为密度1.00-1.50 g/cm³的液体；

步骤4、将步骤3所得浓缩液体加入适宜的药用辅料制成口服制剂。

9.一种权利要求5或6所述口服制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1、将所述中药组合物中的各原料药按配比混合均匀后，加入8-16倍重量的水，浸泡180-720分钟，40℃-100℃加热回流提取30-120分钟，重复提取3~5次，合并提取液；

步骤2、将所得提取液浓缩为密度1.00-1.50 g/cm³的液体；

步骤3、将步骤2所得浓缩液体加入适宜的药用辅料制成口服制剂。