[发明专利]一种陈旧生物塑化标本的制作方法及装置

说明书

本发明属于生物塑化技术领域，具体涉及一种陈旧生物塑化标本的制作方法及装置。本发明通过使用废弃的陈旧标本，采用新型塑化剂与浸渍技术，无需大型真空设备，极大降低塑化标本的制备成本，工艺流程简单方便，一般医学院校实验室均可自行制作塑化标本，无需专业技术人员与专业设备即可制作。

技术领域

本发明属于生物塑化技术领域，具体涉及一种陈旧生物塑化标本的制作方法及装置。

背景技术

生物塑化是一种可以把组织保存得像活体一样的特殊技术，它通过一种真空过程，用硅橡胶、环氧树脂等活性高分子多聚物对生物标本进行渗透，所用多聚物的种类决定了浸透了的标本的光学性能(透明或不透明)和机械性能(柔软和坚韧)。塑化技术可以使标本的表面保持其原有的状态，并可在显微镜水平保存细胞的结构，塑化标本干燥、无味、耐用，可以长久保存，且易于学习。

目前塑化技术需要使用新鲜标本和专用生物塑化剂，在大型真空槽中进行浸渍，新鲜标本获取途径较少且数量稀少，导致制作方法费时费力，成本较高，对于没有专用塑化剂与大型设备的应用场景，如博物馆、医学院校不易推广。且目前各大医学院校对长时间固定过后的陈旧标本的浪费较大，平时教学所采用的系解标本损耗较大，标本的保存与使用对环境与教师学生身体伤害较大。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供一种陈旧生物塑化标本的制作方法及装置，目的是通过使用废弃的陈旧标本，采用新型塑化剂与浸渍技术，无需大型真空设备，极大降低塑化标本的制备成本。

本发明的陈旧生物塑化标本的制作方法，按照以下步骤进行：

(1)陈旧标本的选取与处理：

选取陈旧标本，将陈旧标本处理为需要的标本形态，暴露标本结构，用清水洗净表面污垢及残留的福尔马林，实质器官或者肌层，皮肤较厚者，宜去除包膜及用细针在隐蔽处打孔，便于后续工序处理；

(2)陈旧标本的漂白：

使用质量浓度30％的过氧化氢浸泡陈旧标本，浸泡时间为7d，漂白以颜色明显变白为准，待过氧化氢不再产生活性氧时换液继续浸泡；对于颜色深标本不宜漂白完全，在漂白液中滴入冰醋酸，增进漂白效果和软化角质；对于具有管腔结构的标本，用漂白液漂洗血管内血块，反复挤压浸泡，使管腔内血块软化排出；

(3)陈旧标本的脱水脱脂：

脱水采用丙酮梯度脱水脱脂，从体积分数50％浓度的丙酮开始，把标本分别完全浸入浓度60％、70％、80％、90％和100％的丙酮中，每一梯度丙酮依标本大小为准，每一梯度浸泡3-7d，最后一个梯度反复浸泡2-3次，使标本脱水脱脂完全；

(4)陈旧标本的浸胶处理：

使用丙酮热蒸发进行浸胶，将已经脱水脱脂完全的标本完全浸入密封装有生物塑化硅胶的塑化装置中，油浴加热至48～52℃以标本表面周围冒出细密气泡为宜，浸胶时间以标本周围不再冒出细密气泡为准，当不再冒出气泡时应继续浸胶2-3d以浸胶完全，当浸胶完全时，容器中塑化硅胶液面不再下降，消耗生物塑化硅胶体积大概等同于标本体积；

所述的生物塑化硅胶基胶是107硅橡胶，配以柔化剂羟基硅油，稀释剂十二烷基苯，催化剂二月桂酸二丁基锡，四者均匀混合即得到生物塑化硅胶，配比为体积比基胶：柔化剂：稀释剂：催化剂＝100：5-50：10-100：5，其中，基胶使用体积比标本体积大1.5-2倍，具体配比根据塑化标本的类别在上述范围内调整；

(5)陈旧标本的固化：

将浸胶完全的标本从浸胶装置中捞出，擦去表面多余生物硅胶，浸胶装置中残余的生物硅胶滤除残渣后密封保存可重复使用，之后将标本修整定型，悬空吊入或架入固化装置中，将固化剂加入超声波雾化模块中，连接导管，使雾化后的固化剂均匀弥散在固化装置中，固化时间依标本大小而定，时间范围是3～5d，以标本中塑化硅胶完全凝固定型，用手挤压无液态塑化硅胶流出为宜；