[发明专利]嘧啶基衍生物、其制备方法及其用途在审
| 申请号： | 202111119908.0 | 申请日： | 2021-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN114249712A | 公开（公告）日： | 2022-03-29 |
| 发明（设计）人： | 邱关鹏;王永钢;邓代国;雷曾荣 | 申请（专利权）人： | 广州费米子科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D403/14;C07D403/04;C07D413/14;C07F9/6558;C07F9/6561;A61P29/00;A61P31/00;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/02;A61P9/00;A61K31/675;A6 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 牟科;何伟 |
| 地址： | 510330 广东省广州市海珠区*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 制备 方法 及其 用途 | ||
【权利要求书】：
1.具有通式(I)所示结构的嘧啶基衍生物、其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、阻转异构体、同位素标记的衍生物或前药：
其中，环A为4-6元饱和含氮杂环基、-C1-C3亚烷基-4-6元饱和含氮杂环基或环Q；环A被1至3个R0取代，R0各自独立地选自-H、C1-C3烷基、羟基、卤素、-NH2和-NH-(C1-C3烷基)；
环Q选自如下基团：
R1选自-H、卤素、氰基、C1-C3卤代烷基、3-5元饱和环烷基、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基和C1-C3卤代烷氧基；
R2、R3各自独立地选自-H、卤素、氰基、-C(O)NH(C1-C4烷基)、-C(O)N(C1-C4烷基)2、5-6元杂芳基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基和C1-C4卤代烷氧基；
X选自CH和N；
R4选自如下基团：
其中，R5、R6各自独立地选自-H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、-(C1-C3烷基)-3-6元饱和环烷基、3-6元饱和环烷基、6-10元芳基、5-12元杂芳基、-(C1-C3烷基)-6-10元芳基和-(C1-C3烷基)-5-12元杂芳基；
R5和R6不连接或连接成4-6元环；
条件是，当环A选自4-6元饱和含氮杂环基和-C1-C3亚烷基-4-6元饱和含氮杂环基时，R4不为
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州费米子科技有限责任公司，未经广州费米子科技有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111119908.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
