[发明专利]一种立体定向放疗设备射波刀的质控管理平台及方法

说明书

本发明是一种立体定向放疗设备射波刀的质控管理平台及方法，质控管理平台包括七个主要模块，分别为质控用户管理模块、新增质控记录模块、查看质控记录模块、用户定制质控模块、质控项目管理模块、质控设备管理模块、厂家质控支持模块。质控管理方法利用质控管理平台中的七个模块对CyberKnife的质控项目进行管理和使用。本发明立体定向放疗设备CyberKnife临床使用者可实现质控管理电子化；自动化CyberKnife质控结果分析及生成报告；自动化CyberKnife质控项目预警；定制化CyberKnife质控活动及报告；提高临床CyberKnife物理师质控效率；支持多台CyberKnife设备质控管理。

技术领域

本发明涉及放疗质控管理方法及平台的技术领域，尤其涉及一种立体定向放疗设备射波刀的质控管理平台及方法。

背景技术

立体定向放射治疗是恶性肿瘤治疗的重要手段，射波刀即CyberKnife是最典型的立体定向放射治疗设备。由于立体定向放射治疗过程使用的射线剂量大，位置精度要求严格，对设备的物理质控非常重要。

CyberKnife的物理质控项目按检测周期分为日检、月检、季检和年检；按类型分为安全性质控、位置精度质控、剂量精度质控、流程质控。

目前CyberKnife的质控过程由放射治疗科物理师执行，质控记录为纸质文档，通过手写记录，因质控项目多而复杂，物理师工作内容较为繁琐，长时间手动记录及分析结果工作效率低，且记录容易丢失；

目前的质控方法无法自动进行质控结果分析，按天、月、季度和年的趋势也无法自动统计；

对于一些质控项目没有系统或平台统一记录，没有项目预警提醒；

在CyberKnife质控管理过程中相关联的质控设备无统一平台管理和记录状态，且一家有多台CyberKnife设备时，无统一质控管理平台，需要特定系统管理和维护这些质控设备信息；

目前方法和系统无法定制化设计专属的质控活动；

无直连CyberKnife厂家报修支持的质控管理平台。

发明内容

本发明旨在解决现有技术的不足，建立一套完善的、高效的质控体系，以协助临床用户精确地、高质量地完成CyberKnife质控管理，而提供一种立体定向放疗设备射波刀的质控管理平台及方法。

本发明为实现上述目的，采用以下技术方案：

一种立体定向放疗设备射波刀的质控管理平台，包括七个主要模块，分别为质控用户管理模块、新增质控记录模块、查看质控记录模块、用户定制质控模块、质控项目管理模块、质控设备管理模块、厂家质控支持模块。

质控用户管理模块进行科室不同职责的岗位用户管理；新增质控记录模块，有权限的用户增加自定义质控活动的记录；查看质控记录模块，有权限的用户选择质控设备、日期段、质控周期后，质控平台以两种视图显示该日期段范围内的所选质控结果：列表视图和图表视图；用户定制质控模块为终端用户提供定制化质控选项，该模块分为定制质控活动和定制质控项目；质控项目管理模块，有权限的用户可以对预置质控项进行编辑；质控设备管理模块，用户可在质控设备管理中针对医院中用于CyberKnife进行质控活动的设备进行管理；厂家质控支持模块，如发生某项质控结果出现预警后，平台算法通过预警消息及文字提醒用户，用户可重复进行结果验证，如解决不了，可通过该平台向厂家反馈信息或报修以寻求CyberKnife厂家支持。

1、质控用户管理模块的工作内容包括：

1.1对放疗科不同级别的物理师，设置独立的用户账户，并设置缺省账号密码；

1.2根据相应的级别定义不同的权限：独立开放权限内容包括用户权限管理、新增质控记录、查看质控记录、生成质控报告、用户定制质控、编辑质控项目、质控设备管理。