[发明专利]一种二维非层状CuGaSe2

权利要求书

1.一种二维非层状CuGaSe₂多孔纳米材料的制备方法，其特征在于，该纳米材料的微观形貌为纳米级多孔片状结构，且该纳米材料的晶型为四方相；所述多孔片状结构的厚度在10~50nm之间；所述多孔片状结构的长度在0.2~1.5μm之间；所述多孔片状结构的孔径在2~80nm之间；所述二维非层状CuGaSe₂多孔纳米材料的制备方法包括步骤：

（1）将铜源溶于有机胺、油酸和十八烯构成的反应介质中，得A溶液；

（2）将溶有硒源的十八烯溶液加入预热的所述A溶液中，得B溶液；

（3）在所述B溶液进行溶剂热反应的过程中加入溶有镓源的油胺溶液，继续进行溶剂热反应，完成后分离出固体产物，即得二维非层状CuGaSe₂多孔纳米材料；

步骤（1）中，所述有机胺、油酸、十八烯按摩尔比依次序为1:3~8:30；所述有机胺选自油胺、十八胺或十六胺中的至少一种；

步骤（2）中，将所述硒源加入十八烯中加热至80~200℃之间保温至硒源充分溶解；所述硒源选自二苯基二硒醚、二苄基二硒、硒粉、二氧化硒中的一种或多种；步骤（2）中，所述预热A溶液的温度为210~230℃；

步骤（3）中，将所述镓源加入油胺中加热至100~160℃保温；所述镓源选自乙酰丙酮镓、三溴化镓、三氯化镓中的一种或多种；

所述铜源、镓源、硒源按照Cu:Ga:Se的摩尔比为1:1:2~4的比例添加。

2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤（1）中，在隔氧条件和搅拌条件下，将所述铜源加入由有机胺、油酸和十八烯构成的反应介质中后，加热至100~180℃保温；

所述铜源选自氯化亚铜、溴化亚铜、乙酰丙酮铜或醋酸铜中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述B溶液进行溶剂热反应的温度为210~230℃，反应时间为5~30min；步骤（3）中，所述继续进行溶剂热反应的温度为220~260℃，反应时间为10~120min；步骤（3）中，采用离心或过滤的方式分离出反应液中的固体产物，然后依次用无水乙醇、环己烷洗涤该固体产物，即得所述二维非层状CuGaSe₂多孔纳米材料。

4.根据权利要求1-3任一项所述制备方法制备的二维非层状CuGaSe₂多孔纳米材料在光催化领域中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，将所述二维非层状CuGaSe₂多孔纳米材料用于水中有机污染物、重金属离子的光催化降解。