[发明专利]双特异性抗体及其用途

权利要求书

1.结合CD20和CD3的抗体或其抗原结合片段，包括：

具有互补决定区(CDR)1、2和3的第一重链可变区(VH1)，其中VH1 CDR1区的氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示，VH1 CDR2区的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示，和VH1CDR3区的氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示；

具有CDR 1、2和3的第二重链可变区(VH2)，其中VH2 CDR1区的氨基酸序列如SEQ IDNO:22所示，VH2 CDR2区的氨基酸序列如SEQ ID NO:23所示，和VH2 CDR3区的氨基酸序列如SEQID NO:24所示；

具有CDR 1、2和3的第一轻链可变区(VL1)，其中VL1 CDR1区的氨基酸序列如SEQ IDNO:28所示，VL1 CDR2区的氨基酸序列如SEQ ID NO:29所示，和VL1 CDR3区的氨基酸序列如SEQID NO:30所示；和

具有CDR 1、2和3的第二轻链可变区(VL2)，其中VL2 CDR1区的氨基酸序列如SEQ IDNO:28所示，VL2 CDR2区的氨基酸序列如SEQ ID NO:29所示，并且VL2 CDR3区的氨基酸序列如SEQ ID NO:30所示。

2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中

VH1包含与SEQ ID NO:1至少90％相同的氨基酸序列；

VH2包含与SEQ ID NO:2至少90％相同的氨基酸序列；

VL1包含与SEQ ID NO:3至少90％相同的氨基酸序列；和

VL2包含与SEQ ID NO:3至少90％相同的氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中

VH1包含与SEQ ID NO:1至少95％相同的氨基酸序列；

VH2包含与SEQ ID NO:2至少95％相同的氨基酸序列；

VL1包含与SEQ ID NO:3至少95％相同的氨基酸序列；和

VL2包含与SEQ ID NO:3至少95％相同的氨基酸序列。

4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中

VH1包含与SEQ ID NO:1至少96％相同的氨基酸序列；

VH2包含与SEQ ID NO:2至少96％相同的氨基酸序列；

VL1包含与SEQ ID NO:3至少96％相同的氨基酸序列；和

VL2包含与SEQ ID NO:3至少96％相同的氨基酸序列。

5.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中

VH1包含与SEQ ID NO:1至少97％相同的氨基酸序列；

VH2包含与SEQ ID NO:2至少97％相同的氨基酸序列；

VL1包含与SEQ ID NO:3至少97％相同的氨基酸序列；和

VL2包含与SEQ ID NO:3至少97％相同的氨基酸序列。

6.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中

VH1包含与SEQ ID NO:1至少98％相同的氨基酸序列；

VH2包含与SEQ ID NO:2至少98％相同的氨基酸序列；

VL1包含与SEQ ID NO:3至少98％相同的氨基酸序列；和

VL2包含与SEQ ID NO:3至少98％相同的氨基酸序列。

7.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中

VH1包含与SEQ ID NO:1至少99％相同的氨基酸序列；

VH2包含与SEQ ID NO:2至少99％相同的氨基酸序列；

VL1包含与SEQ ID NO:3至少99％相同的氨基酸序列；和

VL2包含与SEQ ID NO:3至少99％相同的氨基酸序列。

8.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述VL1和VL2是相同的。