[发明专利]燃料重整催化剂前驱体、催化剂以及制备方法和应用有效
| 申请号: | 202111071762.7 | 申请日: | 2021-09-14 |
| 公开(公告)号: | CN113509926B | 公开(公告)日: | 2021-12-03 |
| 发明(设计)人: | 史翊翔;李爽;李林;蔡宁生 | 申请(专利权)人: | 清华大学;清华大学山西清洁能源研究院 |
| 主分类号: | B01J23/42 | 分类号: | B01J23/42;B01J23/44;B01J23/46;B01J23/10;B01J32/00;B01J37/02;B01J37/03;B01J37/18;C01B3/32;C01B3/40 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 豆贝贝 |
| 地址: | 10008*** | 国省代码: | 北京;11 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 燃料 重整 催化剂 前驱 以及 制备 方法 应用 | ||
1.一种燃料重整催化剂前驱体,其特征在于,包括:烧绿石载体和负载于所述烧绿石载体上的贵金属氧化物NMOx;
所述烧绿石载体具有式(1)所示结构:
A2B2O7 式(1);
其中:
A位元素选自:La、Pr、Sm和Y中的一种或几种;
B位元素选自:Ce、Zr和Ti中的一种或几种;
O为氧元素;
所述贵金属氧化物NMOx中,贵金属NM选自Pt、Pd、Rh和Ru中的一种或几种;
所述燃料重整催化剂前驱体通过以下制备方法制得:
a)将A源化合物、B源化合物和络合剂在溶剂中混匀后,调节pH,得到原料溶液;
所述调节pH为调节至pH值为2~3;
所述调节pH采用的调节剂为氨水;
所述氨水的浓度为12wt%~14wt%;
b)将所述原料溶液蒸干,得到湿凝胶;
c)将所述湿凝胶干燥后引燃,然后进行焙烧,得到烧绿石载体;
d)将所述烧绿石载体浸渍于贵金属盐溶液中后,进行蒸干、干燥和焙烧,得到燃料重整催化剂前驱体。
2.根据权利要求1所述的燃料重整催化剂前驱体,其特征在于,所述贵金属氧化物NMOx中的贵金属NM在所述催化剂前驱体中的质量分数为大于0wt%且小于等于10wt%。
3.一种权利要求1~2中任一项所述的燃料重整催化剂前驱体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a)将A源化合物、B源化合物和络合剂在溶剂中混匀后,调节pH,得到原料溶液;
所述调节pH为调节至pH值为2~3;
所述调节pH采用的调节剂为氨水;
所述氨水的浓度为12wt%~14wt%;
b)将所述原料溶液蒸干,得到湿凝胶;
c)将所述湿凝胶干燥后引燃,然后进行焙烧,得到烧绿石载体;
d)将所述烧绿石载体浸渍于贵金属盐溶液中后,进行蒸干、干燥和焙烧,得到燃料重整催化剂前驱体。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤a)中:
所述A源化合物选自A位元素的碳酸盐和A位元素的硝酸盐中的一种或几种;
所述B源化合物选自B位元素的硝酸盐和B位元素的四丁酯酸盐中的一种或几种。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤b)中,蒸干的温度为80~90℃,时间为5~7h;
所述步骤c)中,所述干燥的温度为120~130℃,时间为12~20h;
所述步骤c)中,所述引燃的温度为350~400℃;
所述步骤c)中,焙烧的温度为800~900℃,时间为4~6h;
所述步骤d)中,所述蒸干的温度为80~90℃,时间为2~4h;
所述步骤d)中,所述干燥的温度为120~130℃,时间为12~20h;
所述步骤d)中,所述焙烧的温度为800~900℃,时间为4~6h。
6.一种燃料重整催化剂,其特征在于,由燃料重整催化剂前驱体经还原反应制得;
所述燃料重整催化剂前驱体为权利要求1~2中任一项所述的燃料重整催化剂前驱体;
所述燃料重整催化剂包括:烧绿石载体和负载于所述烧绿石载体上的贵金属NM;
所述烧绿石载体具有式(1)所示结构:
A2B2O7 式(1);
其中:
A位元素选自:La、Pr、Sm和Y中的一种或几种;
B位元素选自:Ce、Zr和Ti中的一种或几种;
O为氧元素;
所述贵金属NM选自Pt、Pd、Rh和Ru中的一种或几种。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于清华大学;清华大学山西清洁能源研究院,未经清华大学;清华大学山西清洁能源研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111071762.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





