[发明专利]一类星形嵌段共聚物(SBR-BR)n-C的超高抗冲击强度HIPS树脂及其制备方法

权利要求书

1.一类星形嵌段共聚物(SBR-BR)n-C的超高抗冲击强度HIPS树脂，其特征在于，所述HIPS树脂是苯乙烯/(SBR-BR)n-C共聚物树脂，是(SBR-BR)n-C与单体苯乙烯的接枝共聚物；

其中，(SBR-BR)n-C为丁二烯、苯乙烯星形嵌段共聚物，其中，SBR为丁二烯、苯乙烯共聚物嵌段，BR为丁二烯均聚物嵌段；C为多官能度烷基锂引发剂残基，n为引发剂官能度，n为自然数且范围为3-50；

以所述HIPS树脂质量为100％计，(SBR-BR)n-C含量为3％-35％；所述HIPS树脂的数均分子量范围为5×10⁴-80×10⁴g/mol；所述(SBR-BR)n-C的数均分子量范围为4×10⁴-50×10⁴g/mol；

以丁二烯、苯乙烯共聚物SBR嵌段质量为100％计，所述SBR嵌段中丁二烯含量为5-86％；丁二烯、苯乙烯共聚物SBR嵌段与聚丁二烯BR质量比为9:1-1：9。

2.根据权利要求1所述的星形嵌段共聚物(SBR-BR)n-C的超高抗冲击强度HIPS树脂，其特征在于，以丁二烯、苯乙烯共聚物SBR嵌段质量总量100％计，SBR嵌段中丁二烯质量分数15-65％。

3.根据权利要求1所述的星形嵌段共聚物(SBR-BR)n-C的超高抗冲击强度HIPS树脂，其特征在于，所述丁二烯、苯乙烯共聚物SBR嵌段与聚丁二烯BR嵌段比例SBR/BR质量比值范围为3:7-7:3。

4.根据权利要求1所述的星形嵌段共聚物(SBR-BR)n-C的超高抗冲击强度HIPS树脂，其特征在于，以所述HIPS树脂质量为100％计，(SBR-BR)n-C质量占比为5％-25％；所述HIPS树脂数均分子量10×10⁴-50×10⁴g/mol；所述(SBR-BR)n-C的数均分子量范围为5×104-30×10⁴g/mol。

5.根据权利要求1-4任一所述的星形嵌段共聚物(SBR-BR)n-C的超高抗冲击强度HIPS树脂，其特征在于，以所述HIPS树脂质量为100％计，所述(SBR-BR)n-C含量为15％-20％。

6.一类星形嵌段共聚物(SBR-BR)n-C的超高抗冲击强度HIPS树脂的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤一，制备(SBR-BR)n-C胶液：在非极性烃类溶剂中按单体配比将第一批丁二烯单体、极性添加剂加入到反应器中，引发反应温度达到10℃-90℃时，加入多官能团锂引发剂，制备丁二烯均聚物嵌段BR；

当丁二烯全部反应结束后，再按单体配比将含有极性添加剂的第二批丁二烯、苯乙烯单体一次加入到反应器中，开始制备丁二烯、苯乙烯共聚物嵌段SBR，当丁二烯、苯乙烯全部反应完成后，终止反应，得到(SBR-BR)n-C星形嵌段共聚物；

步骤二，制备HIPS树脂：根据HIPS树脂中(SBR-BR)n-C含量的要求，补加苯乙烯调节胶液浓度；选用链转移剂调节HIPS树脂的分子量；采用自由基聚合方法，加入自由基引发剂引发聚合反应，引发反应温度100-120℃，反应结束后对聚合物进行后处理，得到HIPS树脂；

所述自由基引发剂为过氧化物引发剂、偶氮双腈类化合物，所述自由基引发剂的用量为150ppm-600ppm；

所述链转移剂选自乙苯，乙苯用量为反应单体质量总量的5％－20％；

所述过氧化物选自过氧化二酰、过氧化二碳酸酯、过氧化羧酸酯、烷基过氧化氢、过氧化二烷烃的至少一种；所述偶氮双腈化合物选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种。