[发明专利]一种基于叶酸偶联碳量子点的肿瘤靶向纳米探针及其制备方法

权利要求书

1.一种碳量子点，其特征在于，它由如下原料制成：柠檬酸、尿素、含磷化合物、N,N-二甲基甲酰胺；

所述柠檬酸、尿素、含磷化合物质量比为：(1～3):(0.5～1.5):(1.6～5)，所述柠檬酸、N,N-二甲基甲酰胺的质量体积比为：(1～3):(5～15)。

2.如权利1所述的碳量子点，其特征在于，所述含磷化合物为磷酸、磷酸盐、五氧化二磷、磷酸氢二铵、焦磷酸钠中的至少一种。

3.如权利要求2所述的碳量子点，其特征在于，所述含磷化合物为磷酸。

4.如权利要求1或2所述的碳量子点，其特征在于，所述柠檬酸、尿素、含磷化合物的质量比为2:1:1.685，所述柠檬酸、N,N-二甲基甲酰胺的质量体积比为2:10。

5.如权利要4所述的碳量子点，其特征在于，它按照如下方法制备而成：按比例称取各原料，混合溶解均匀，150～200℃下反应8～12h，冷却，离心取溶液，除去有机溶剂，即得。

6.一种肿瘤靶向纳米探针，其特征在于，它由叶酸和权利要求1～5任一项所述的碳量子点共价连接而成。

7.如权利要求6所述的肿瘤靶向纳米探针，其特征在于，所述叶酸和碳量子点的质量比为1:(1～4)；优选为1:1。

8.权利要求6或7所述的肿瘤靶向纳米探针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)制备碳量子点：取柠檬酸、尿素、含磷化合物、N,N-二甲基甲酰胺混合溶解均匀，在150～200℃下反应8～12h，冷却，离心取溶液，除去N,N-二甲基甲酰胺，得到碳量子点；

(2)制备叶酸活性酯：将叶酸、EDC、NHS混匀，20～30℃反应8～15h，得到叶酸活性酯；

(3)肿瘤靶向纳米探针的制备：取步骤(1)制得的碳量子点溶于溶剂中，滴加到步骤(2)制得的叶酸活性酯中，20～30℃反应20～30h。

9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)柠檬酸、尿素、含磷化合物质量比为：(1～3):(0.5～1.5):(1.6～5)，所述柠檬酸、N,N-二甲基甲酰胺的质量体积比为：(1～3):(5～15)；所述反应为：在180℃下反应10h；

步骤(2)所述的叶酸、EDC、NHS的摩尔比为1:(2～5):(1～4)；

步骤(3)所述溶剂为PBS缓冲液；所述叶酸活性酯和碳量子点的质量比为1:(1～4)，优选为1:1；所述的反应为：在20～30℃下反应24h。

10.权利要求1～5任一项所述的碳量子点或权利要求6或7所述的肿瘤靶向纳米探针在肿瘤荧光成像试剂中的用途。