[发明专利]一种治疗肝癌的联合用药物

说明书

本发明提供了一种治疗肝癌的联合用药物，它含有用于同时或者分别给药的索拉非尼和阿伐麦布，以及药学上可接受的载体。本发明的索拉非尼和阿伐麦布联合用药物可以明显增强抗肝癌疗效，增加患者的用药依从性，为临床提供了一种新的选择。

技术领域

本发明涉及抗癌药物领域，具体涉及一种治疗肝癌的联合用药物。

背景技术

肝癌是消化系统中常见的恶性肿瘤，肝癌一般分为原发性肝癌和继发性肝癌。原发性肝癌一般又分为弥漫性，肿块型，结节型，小癌型,临床疾病常常会出现肝区疼痛腹胀，乏力，肝掌，蜘蛛痣，黄疸，腹水。继发性肝癌又称转移性肝癌，人体全身各部位发生的恶性肿瘤累积至肝脏，形成继发性肝癌。

索拉非尼(化学名：4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐)，一种口服的多靶点激酶抑制剂，是晚期肝癌的一线治疗用药，但索拉非尼只对30％的晚期肝癌患者有效，而且也只延长其中位生存期3个月。大多数的患者在早期对索拉非尼是敏感的，但经过一段时间索拉非尼治疗后肝癌再次复发甚至进展，其主要的原因是产生索拉非尼耐药。虽然索拉非尼耐药限制了其疗效，但其安全性的可耐受性及副作用的可控性，使索拉非尼依然是肝癌治疗的一线靶向药物。为了克服索拉非尼耐药，急需研究一种联合用药方案来增敏索拉非尼的疗效。

阿伐麦布(化学名：N-(2,6-二异丙基苯氧基)磺酰-2-(2,4,6-三异丙基苯基)乙酰胺)，是SOAT的抑制剂，通过抑制结构性脂质的合成，降低细胞膜的流动性，从而抑制肝癌，但令人遗憾的是阿伐麦布在肝癌患者身上获益非常有限。

目前还没有将索拉非尼与阿伐麦布联合用于治疗肝癌。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种治疗肝癌的联合用药物，它是含有用于同时或者分别给药的索拉非尼和阿伐麦布，以及药学上可接受的载体。

进一步地，所述索拉非尼和阿伐麦布的质量比是5～15:10～20。

更进一步地，所述索拉非尼和阿伐麦布的质量比是10:15。

本发明还提供了一种索拉非尼和阿伐麦布在制备治疗肝癌的联合用药物中的用途。

进一步地，所述索拉非尼和阿伐麦布的质量比是5～15:10～20。

更进一步地，所述索拉非尼和阿伐麦布的质量比是10:15。

进一步地，所述肝癌是原发性肝癌或继发性肝癌。

更进一步地，所述肝癌是原发性肝癌。

进一步地，所述药物是抑制肝癌细胞增殖的药物。

在治疗肝癌时，本发明的索拉非尼和阿伐麦布联合用药物可以明显增强抗肝癌疗效，增加患者的用药依从性，为临床提供了一种新的选择。

显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

附图说明

图1肝癌细胞数量变化统计表(Control代表对照组；Sora代表索拉非尼；Ava代表阿伐麦布；FA表示抑制率；CI表示协同指数，其中CI1表示有协同作用，CI＝1表示只有单纯的叠加作用，CI1表示拮抗作用；*表示显著差异p0.05；**表示极显著差异p0.01；****表示非常显著的差异p0.0001)。

图2结晶紫染色结果图(Control代表对照组；Sora代表索拉非尼；Ava代表阿伐麦布)