[发明专利]高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物的合成方法

权利要求书

1.高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物的合成方法，其特征在于，所述合成方法为：先将乙交酯单体和三亚甲基碳酸酯单体分别以封端反应封端，再将二者的封端反应产物嵌合共聚，嵌合共聚产物以扩链反应扩链后得到高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物；所述封端反应、嵌合共聚及扩链反应中均含有催化剂。

2.根据权利要求1所述的高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物的合成方法，其特征在于，所述封端反应是以封端剂分别对乙交酯单体和三亚甲基碳酸酯单体进行封端，所述封端剂为羟基封端剂。

3.根据权利要求2所述的高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物的合成方法，其特征在于，所述封端反应产物分别为分子量小于等于10000的低分子量双端羟基聚乙交酯和分子量小于等于15000的低分子量双端羟基聚三亚甲基碳酸酯。

4.根据权利要求1所述的高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物的合成方法，其特征在于，所述嵌合共聚产物为分子量10000-20000的低分子量双端羟基乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物。

5.根据权利要求1所述的高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物的合成方法，其特征在于，所述扩链反应是以扩链剂对嵌合共聚产物进行扩链，扩链剂为二异氰酸酯类扩链剂。

6.根据权利要求5所述的高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物的合成方法，其特征在于，所述扩链反应产物为分子量70000-180000、高分子结构为体型结构的高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物。

7.根据权利要求1所述的高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物的合成方法，其特征在于，所述催化剂为二丁基锡二月桂酸酯、辛酸亚锡、二醋酸二丁基锡和/或乳酸锌。

8.根据权利要求1-7任意一项所述的高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物的合成方法，其特征在于，所述封端反应中，封端剂为月桂醇、正十六醇、正十八醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇或异丙醇；

所述乙交酯的封端反应中，按照重量配比，乙交酯单体、羟基封端剂和催化剂的用量为1：(1/100-1/20000)：(1/1000-1/10000)；反应温度为210-220℃，反应时间为200-500min；

所述三亚甲基碳酸酯的封端反应中，按照重量配比，三亚甲基碳酸酯单体、羟基封端剂和催化剂的用量为1：(1/100-1/20000)：(1/1000-1/10000)；所述封端反应的反应温度为110-150℃，反应时间为200-1800min。

9.根据权利要求1-7任意一项所述的高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物的合成方法，其特征在于，所述嵌合共聚中，按照重量配比，低分子量双端羟基聚乙交酯、低分子量双端羟基聚三亚甲基碳酸酯和催化剂的用量为(1/10-9/10)：(9/10-1/10)：(1/1000-1/10000)；所述嵌合共聚的反应温度为200-250℃，反应时间为90-200min；

所述扩链反应中，扩链剂为甲苯二异氰酸酯TDI、二苯基甲烷二异氰酸酯MDI、六亚甲基二异氰酸酯HDI或二异氰酸酯LDI；扩链反应中，按照重量配比，低分子量双端羟基乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物、催化剂和扩链剂的用量为1：(1/1000-1/10000)：(1/1000-1/10000)；反应温度为200-250℃，反应时间为60-90min。

10.一种高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物，其特征在于，所述高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物是按照权利要求1-9任意一项所述的合成方法合成得到的乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物；所述高稳定性乙交酯-三亚甲基碳酸酯嵌段共聚物的特性黏度为0.1-1.6dl/g。