[发明专利]抗-CTLA-4抗体及其使用方法在审
申请号: | 202111057251.X | 申请日: | 2016-05-27 |
公开(公告)号: | CN113603784A | 公开(公告)日: | 2021-11-05 |
发明(设计)人: | M·V·迪杰克;C·A·蒙特;G·利特;D·沙尔;J·D·沃尔乔克;T·默霍布;D·A·萨维斯基;M·A·芬戴斯;N·S·威尔森 | 申请(专利权)人: | 艾吉纳斯公司;路德维格癌症研究有限公司;纪念斯隆凯特琳癌症中心 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K45/06;A61K39/395;A61K31/7068;A61K31/47;A61P35/00;A61P31/00 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;徐志明 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ctla 抗体 及其 使用方法 | ||
1.一种特异性地结合人CTLA-4蛋白的分离的抗体,其包含含有互补决定区CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区和含有互补决定区CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区,其中:
(a)CDRH1包含SYX1MX2(SEQ ID NO:22)的氨基酸序列,其中
X1是S或A;和
X2是N或S;
(b)CDRH2包含SISSSSSYIYYADSVKG(SEQ ID NO:2)的氨基酸序列;
(c)CDRH3包含VGLMGPFXI(SEQ ID NO:23)的氨基酸序列,其中
X是D或N;
(d)CDRL1包含RASQSVX1X2YLX3(SEQ ID NO:24)的氨基酸序列,其中:
X1是S或G;
X2是R、S或T;和
X3是G或A;
(e)CDRL2包含X1X2SX3RAT(SEQ ID NO:25)的氨基酸序列,其中:
X1是G或A;
X2是A或T;和
X3是T、S、R或N;和
(f)CDRL3包含QQYGX1SPX2T(SEQ ID NO:26)的氨基酸序列,其中:
X1是S或T;和
X2是W或F。
2.权利要求1所述的分离的抗体,其中CDRH1包含选自SEQ ID NO:1和27的氨基酸序列。
3.权利要求1或2所述的分离的抗体,其中CDRH3包含选自SEQ ID NO:3和28的氨基酸序列。
4.权利要求1-3任一项所述的分离的抗体,其中CDRL1包含选自SEQ ID NO:4、29和30的氨基酸序列。
5.权利要求1-4任一项所述的分离的抗体,其中CDRL2包含选自SEQ ID NO:5和31-35的氨基酸序列。
6.权利要求1-5任一项所述的分离的抗体,其中CDRL3包含选自SEQ ID NO:6、36和37的氨基酸序列。
7.权利要求1-6任一项所述的分离的抗体,其中CDRH1、CDRH2和CDRH3分别包含SEQ IDNO:1、2和3;27、2和3;或27、2和28中所示的CDRH1、CDRH2和CDRH3氨基酸序列。
8.权利要求1-7任一项所述的分离的抗体,其中CDRL1、CDRL2和CDRL3分别包含SEQ IDNO:4、5和6;29、32和36;29、33和37;30、31和6;29、34和6;或29、35和37中所示的CDRL1、CDRL2和CDRL3氨基酸序列。
9.一种特异性地结合人CTLA-4蛋白的分离的抗体,其包含含有互补决定区CDRH1、CDRH2和CDRH3的重链可变区及含有互补决定区CDRL1、CDRL2和CDRL3的轻链可变区,其中CDRH1、CDRH2、CDRH3、CDRL1、CDRL2和CDRL3分别包含SEQ ID NO:1、2、3、4、5和6中所示的氨基酸序列。
10.权利要求1-9任一项所述的分离的抗体,其中所述抗体包含含有SEQ ID NO:72的氨基酸序列的重链可变区。
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