[发明专利]药学标准试题库构建方法及装置

权利要求书

1.一种药学标准试题库构建方法，其特征在于，所述方法包括：

获取所有药学标准试题；

根据多个试题评价指标对每个药学标准试题进行筛选、评价和审查，以确定目标药学标准试题；

将所述目标药学标准试题按照分类标准分类添加到试题库中，其中，分类标准包括：试题题型、预计难度、题干描述、选项、答案、试题模块和试题主题；

接收用户输入的包含目标题型、目标预计难度、目标试题模块和主题及其权重、认知级别和要求程度的试题生成指令，根据所述试题生成指令生成符合要求的试卷；

所述试题模块包括：临床药理模块、抗菌药物管理模块、精神药品管理模块、处方审核模块、患者教育模块、药品不良反应和用药错误模块、案例分析模块；

其中，临床药理模块的主题包括：药物临床研究与评价、药物剂型与临床应用、药物不良反应、临床药动学与治疗药物监测、药物相互作用、特殊人群的合理用药、抗菌药物的合理应用、疼痛的药物治疗和规范处方指南；

所述抗菌药物管理模块的主题包括：β-内酰胺类抗菌药物皮试及过敏处理、抗菌药物临床应用基本原则、特殊级抗菌药物管理政策、围手术期抗菌药物的预防性应用、抗菌药物的处方审核、抗菌药物的药代动力学和药效动力学；

所述精神药品管理模块的主题包括：麻醉与精神药品处方管理制度、麻醉药品与第一类精神药品安全管理制度、麻醉药品与第一类精神药品患者病历管理制度、麻醉药品与第一类精神药品调配和使用制度、麻醉药品与第一类精神药品检查制度、麻醉药品与第一类精神药品采购验收和储存制度、麻醉药品与第一类精神药品购用印鉴卡管理制度、麻醉药品与第一类精神药品报残损和销毁制度；

所述处方审核模块的主题包括：处方审核法律法规、不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，用药不适宜处方主题包括适应证不适宜、遴选的药品不适宜、药品剂型或给药途径不适宜、用法用量不适宜、联合用药不适宜、重复给药、有配伍禁忌或不良相互作用；

所述药品不良反应和用药错误模块的主题包括：药品不良反应概念、药品不良反应分类、药品不良反应因果关系评价、药品不良反应的管理、药品不良反应的处置和用药错误分级。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，试卷的预计难度计算公式为：

试卷的预计难度＝(认知级别系数+要求程度系数+难度分布系数)/5

其中，当所述试卷的预计难度大于或等于第一阈值时，则确定难度分布为容易，当所述试卷的预计难度小于第一阈值且大于第二阈值时，则确定难度分布为中等，当所述试卷的预计难度小于或等于第二阈值时，则确定难度分布为难；

认知级别系数＝(记忆的试题数量*5+理解的试题数量*3+应用的试题数量*1)/总试题数量；

要求程度系数＝(掌握的试题数量*5+熟悉的试题数量*3+了解的试题数量*1)/总试题数量；

难度分布系数＝(≤第三阈值的试题数量*5+在第三阈值和第四阈值之间的试题数量*3+≥第四阈值的试题数量*1)/总试题数量。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，接收用户输入的包含目标题型、目标预计难度、目标考核内容及其权重、认知级别和要求程度的试题生成指令，根据所述试题生成指令生成符合要求的试卷，包括：

根据考生所使用的教科书和/或教材的知识点，确定各个题库大纲；

根据各个题库大纲生成符合题库大纲的试卷；

接收用户输入的包含目标题型、目标预计难度、目标考核内容及其权重、认知级别和要求程度的试题生成指令，从所有试卷中查找出符合试题生成指令的目标试卷。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

接收对试题、试题难度和试题模块的编辑指令，根据所述编辑指令进行对应的编辑操作，其中，所述编辑指令包括：增加指令、修改指令和删除指令。