[发明专利]具有防治老年痴呆功效的橙盖鹅膏菌多糖及制备方法

权利要求书

1.一种橙盖鹅膏菌多糖，其特征在于：

分子量为10-30 kDa；由D-半乳糖、D-葡萄糖和D-甘露糖三种单糖组成，其摩尔比为（0.1-0.5）:（0.2-0.6）:（0.15-0.45）。

2.根据权利要求1所述的一种橙盖鹅膏菌多糖，其特征在于：

分子量为16.6 kDa；由D-半乳糖、D-葡萄糖和D-甘露糖组成，其摩尔比为0.37：0.33：0.30；

结构为：

→[6)-α-D-Manp-(1]7→6)-α-D-Galp-(1→6)-β-D-Galp-(1→6)-β-D-Galp-(1→6)-β-D-Galp -(1→作为主链和α-D-Manp-(1→2)-α-D-Galp-(1→2)-和β-D-Glcp-(1→3)-β-D-Galp -(1→3)-作为分支。

3.根据权利要求1或2所述的一种橙盖鹅膏菌多糖的制备方法，包括以下步骤：

第一步：橙盖鹅膏菌子实体经超微粉碎后进行过筛，热水浸提，离心后取上清进行透析浓缩，Sevag法去蛋白，醇沉后收集沉淀后冻干即获得橙盖鹅膏菌粗多糖；

第二步：将获得的橙盖鹅膏菌粗多糖使用去离子水进行溶解，通过离子交换层析柱后使用氯化钠溶液进行洗脱，苯酚-硫酸法测定多糖含量，收集主峰，经过醇沉、冻干后通过凝胶过滤层析，以蒸馏水为洗脱液进行洗脱，收集主峰，4℃过夜醇沉后离心取上清，冻干即得橙盖鹅膏菌多糖（ACPS）；多糖产率大于90%。

4.根据权利要求1所述的一种橙盖鹅膏菌多糖的制备方法，包括以下步骤：

1）橙盖鹅膏菌子实体超微粉碎成粉末，过80-200目筛；

2）加入质量20-50倍质量的去离子水，于60-90℃恒温水浴中提取2-4小时，提取两次，合并溶液；

3）冷却后8000rpm离心10分钟，取上清，旋转蒸发浓缩至1/5-1/10体积，Sevag法去蛋白，旋蒸除去残留的有机试剂后，透析袋透析12-48 h，浓缩至适当浓度；

4）调节乙醇终浓度至40-80%（v/v）进行沉淀，4℃过夜，离心收集沉淀，进行冻干，即获得橙盖鹅膏菌粗多糖；

5）将橙盖鹅膏菌粗多糖用去离子水溶解，上样于DEAE−52阴离子交换柱（4×60cm，C8930）层析：以0.1-0.5%的NaCl溶液洗脱，流速为0.1-1.0 mL / min，以每8min转换一管的速度收集洗脱液，将收集到的糖采用硫酸-苯酚法进行检测，绘制出洗脱曲线，将峰值糖进行合并，浓缩，冻干，备用；

6）将通过DEAE-52凝胶柱获得的橙盖鹅膏菌多糖冻干粉末溶于去离子水，上样于Sephadex G200或G75（10x300mm）层析：以蒸馏水洗脱，流速为0.1-1.0 mL / min，将自动收集器设置为每5min转换一管的速度，采用苯酚-硫酸法测定多糖含量，收集主峰，旋转蒸发浓缩至1/6-1/10体积,4℃下60-80%（v/v）醇沉过夜，收集沉淀，进行冻干即获得橙盖鹅膏菌多糖（ACPS）。

5.根据权利要求1或2所述的一种橙盖鹅膏菌多糖在制备防治老年痴呆疾病药物中的用途。

6.根据权利要求1或2所述的一种橙盖鹅膏菌多糖在制备神经保护药物中的用途。

7.一种药物制剂以本发明所述的防治老年痴呆的橙盖鹅膏菌多糖为活性成分，同时含有一种或多种药学上可接受的载体物质和/或辅剂。