[发明专利]一种强拉力医用无纺布

说明书

本发明涉及一种强拉力医用无纺布，属于医用无纺布制备技术领域，包括以下重量份原料：PP全新料80‑100份、光催化纤维10‑15份、芳纶纤维30‑50份、改性碳纤维28‑30份、增韧剂1‑5份、相容剂2‑4份、抗氧剂1‑3份、润滑剂1‑2份；其中改性碳纤维由酸化碳纤维和改性剂在4‑二甲氨基吡啶和N，N’‑二环己基碳二亚胺作用下发生酰胺反应得到，将其加入无纺布材料中，能够有效增加无纺布的抗拉性能、杀菌作用、疏水性和耐溶剂型；克服现有技术中抗菌剂容易溶出的问题，因此，本发明制备的无纺布在医用领域具有很高的利用价值。

技术领域

本发明属于医用无纺布制备技术领域，具体地，涉及一种强拉力医用无纺布。

背景技术

医用无纺布主要由聚酯、聚酰胺、聚四氟乙烯、PP全新料、碳纤维和玻璃纤维制成，制成的无纺布产品包括一次性口罩、防护服、手术服、隔离服、医用涂敷材料，但是现有的医用无纺布常常存在韧性差和抗菌性不持久的问题。

中国专利CN112111851A公开了一种抗菌医用无纺布及制备工艺，属于无纺布技术领域，按质量份数计，包括：PP全新料纤维90-110份、聚酯纤维80-100份、有机蒙脱土1-3份、活性碳纤维20-25份、晶形蜡1-3份、抗菌剂4-10份、抗静电剂1-3份以及抗氧化剂0.5-2份，该发明在无纺布原料中添加乙氧基化脂肪族烷基胺作为抗菌剂能够有效杀菌，乙氧基化脂肪族烷基胺与晶形蜡和有机蒙脱土经过高温反应能够有效加强杀菌能力，但是该发明中的抗菌剂容易溶出，脱离无纺布，使无纺布失去抗菌性能，并且该无纺布制备工艺复杂，需要将纤维开松后熔融挤出后，在抗菌液中浸润后针刺加固，这种加固方式生产成本较高，不利用大批量生产。

发明内容

本发明的目的在于提供一种强拉力医用无纺布，用以解决背景技术中所提及的技术问题。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

一种强拉力医用无纺布，包括以下重量份原料：PP全新料80-100份、光催化纤维10-15份、芳纶纤维30-50份、改性碳纤维28-30份、增韧剂1-5份、相容剂2-4份、抗氧剂1-3份、润滑剂1-2份；

该强拉力医用无纺布由以下步骤制成：

第一步、将各原料加入混合机中，转速100-200r/min混合20min后，转移至螺杆挤出机中熔融，熔融后经纺丝孔输出，牵伸，得到复合纤维；

第二步、将复合纤维堆叠铺成纤维网，纤维网经过压辊机定型，得到强拉力医用无纺布。

进一步地，熔融温度为240℃，

进一步地，压辊压力为5kg，辊压线速度速为200米/分钟。

进一步地，改性碳纤维由以下步骤制成：

步骤1、将5，5-二甲基海因和丙酮加入三口烧瓶中，再加入碳酸钾回流反应30min，加入1，4-二溴丁烷，继续回流反应4-5h，反应结束后，趁热过滤除去无机盐，收集滤液，减压蒸馏去除溶剂，蒸馏产物过色谱柱分离提纯，以乙酸乙酯和石油醚体积比2：5的混合液为洗脱剂，收集有机相，减压蒸馏，得到中间体1；

其中5，5-二甲基海因、丙酮、碳酸钾和1，4-二溴丁烷的用量比为1.28g：100mL：4.12-5.35g：8.12-8.78g；

在碱性条件下，使5，5-二甲基海因和1，4-二溴丁烷发生消去HCl反应，得到中间体1，反应过程如下：

步骤2、将3，5-吡啶二甲醇和质量分数40％的乙醇溶液加入三口烧瓶中，搅拌升温至40℃，加入中间体1的乙醇溶液，升温至45℃，保温反应7-8h，反应结束后，减压蒸馏去除乙醇，加入去离子水洗涤后过滤，滤液减压蒸干水分，得到中间体2，即吡啶季铵盐类化合物；