[发明专利]一种多元合金催化剂及其制备方法及应用在审
申请号: | 202111035866.2 | 申请日: | 2021-09-06 |
公开(公告)号: | CN113611877A | 公开(公告)日: | 2021-11-05 |
发明(设计)人: | 李彦杰;华秋茹;张明;刘凯;包喆宇;陈杰;张义煌 | 申请(专利权)人: | 无锡威孚高科技集团股份有限公司 |
主分类号: | H01M4/88 | 分类号: | H01M4/88;H01M4/92 |
代理公司: | 无锡市兴为专利代理事务所(特殊普通合伙) 32517 | 代理人: | 屠志力 |
地址: | 214028 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多元 合金 催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种多元合金催化剂的制备方法,所述多元合金催化剂包括金属铂及不同于铂的其他金属,所述其他金属包括第一金属及第二金属,其特征在于,具体包括以下步骤:
步骤S1,制备碳材料混合浆料:将碳材料分散在溶剂中,加入铂源原料液及其他金属原料液,并剪切分散0.5~24h,形成均匀的悬浮液;向悬浮液中加入添加剂,超声0.5~24h,然后在20~80℃下搅拌0.5~24h,形成碳材料混合浆料;
步骤S2,合金化过程:将步骤S1中的碳材料混合浆料在80~180℃下反应1~120min后进行压滤洗涤,其后在20~120℃下干燥0.5~24h,随后在保护气氛中焙烧,得到固体粉末;
步骤S3,表面富铂化处理:将步骤S2得到的固体粉末加入至0.1~100L的处理液中进行处理,在20~80℃下搅拌0.5~24h,再超声处理0.5~24h,过滤、洗涤至滤液pH值为2~7,在20~80℃下干燥1~24h,得到含铂多元合金催化剂。
2.如权利要求1所述的多元合金催化剂的制备方法,其特征在于,
步骤S1中,所述碳材料为在1600~2500℃下石墨化处理1~12h的碳粉;
所述碳粉选用XC-72R炭黑、科琴黑、乙炔黑、石墨烯、氧化石墨烯、碳纳米管中的一种或几种;
所述碳材料的氮气吸附比表面积为200~1200m2/g,碳材料的微观尺寸为5~99nm。
3.如权利要求1所述的多元合金催化剂的制备方法,其特征在于,
步骤S1中,所述溶剂选用水、乙二醇、异丙醇、正丙醇、正丁醇中的一种或几种;
所述溶剂质量是碳材料质量的10~100倍。
4.如权利要求1所述的多元合金催化剂的制备方法,其特征在于,
步骤S1中,所述第一金属和/或所述第二金属选用钯、铱、钌、银、金、镍、钴、铜、铁、钼、铈及钇中的一种;
所述第二金属不同于第一金属;
所述金属原料液为金属硝酸盐、金属乙酸盐、金属硫酸盐、金属氯化物溶液中的一种或几种;
所述第一金属及第二金属的原料液中金属的浓度均为0.01~1000g/L。
5.如权利要求1所述的多元合金催化剂的制备方法,其特征在于,
所述铂源原料液为含铂化合物的乙二醇溶液和/或水溶液;
所述含铂化合物为二亚硝基二氨铂、二氯化铂、四氯化铂、氯铂酸、氯铂酸钾、乙酰丙酮铂中的一种或几种;
所述铂源原料液的浓度为5~800g/L。
6.如权利要求1所述的多元合金催化剂的制备方法,其特征在于,
步骤S1中,所述添加剂为表面活性剂和/或还原性物质;
所述表面活性剂为一水合柠檬酸;
所述还原性物质为有机类还原性物质和/或无机类还原性物质;
所述有机类还原性物质选用甲酸钠、乙醇、乙二醇、抗坏血酸、草酸中的一种或几种;
所述无机类还原性物质为亚硫酸钠;
所述添加剂的添加量为悬浮液中溶质质量的5%~15%。
7.如权利要求1所述的多元合金催化剂的制备方法,其特征在于,
步骤S2中,所述保护气氛为氮气、氩气、氢气氮气混合气、氢气氩气混合气中的一种;
所述氢气氮气混合气中,氢气的体积分数为5%~95%;
所述氢气氩气混合气中,氢气的体积分数为5%~95%;
焙烧时先在100~450℃下焙烧0.5~24h,再在400~1200℃下焙烧0.5~24h。
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