[发明专利]低温降解二噁英的VOx在审

专利信息
申请号: 202111035106.1 申请日: 2021-09-05
公开(公告)号: CN113769731A 公开(公告)日: 2021-12-10
发明(设计)人: 陈彤;孔德宝;刘家巍;王容;李晓东;林晓青 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: B01J23/28 分类号: B01J23/28;B01D53/86;B01D53/70;B01D53/72
代理公司: 杭州中成专利事务所有限公司 33212 代理人: 周世骏
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 低温 降解 二噁英 vo base sub
【说明书】:

发明涉及建材技术领域,旨在提供一种低温降解二噁英的VOx‑MoOx/TiO2催化剂的制备和应用方法。该制备方法包括:将偏钒酸铵溶液和钼酸铵溶液混合制成前驱体溶液,再与纳米TiO2载体混合、搅拌,获得粘稠状膏体;静置、干燥,粉碎过筛后煅烧,获得粉体催化剂。本发明通过添加活性组分MoOx改性VOx/TiO2催化剂,降低了催化剂的起始还原温度,降低了化学反应所需的活化能,明显提高了二噁英的催化脱除效率。对VOCs的转化率明显高于其他V‑Ti类催化剂,在250℃时的转化率达到90%以上。原料较为低廉,制备工艺简单,可批量成型等优点,有利于工业化应用的推广。

技术领域

本发明属于烟气处理技术领域,具体是涉及一种低温降解二噁英的VOx-MoOx/TiO2催化剂的制备和应用方法。

背景技术

多氯代二苯并对二噁英和二苯并呋喃(PCDD/Fs)是剧毒持久性有机污染物,通常是在一般燃烧、冶金相关反应和城市垃圾焚烧过程中产生的。由于其毒性极强,必须严格控制环境中PCDD/Fs的排放。催化降解技术能将二噁英彻底破坏,是最有前景的烟气末端控制技术。

当前研究显示,催化剂按照活性组分可分为两类:贵金属催化剂和过渡金属氧化物催化剂。贵金属催化剂是将Pd、Pt等负载到Al2O3、TiO2等金属氧化物或活性炭等吸附材料上,降解二噁英的机理主要为加氢脱氯反应,因为贵金属能够使H2或H2O等产生能在催化剂表面与二噁英分子发生还原反应的游离氢[H]。但是,贵金属成本高,且极易与烟气中的SO2等酸性气体发生反应导致中毒,所以工业大规模应用比较难。这时,过渡金属氧化物催化剂进入了研究者的视野。

过渡金属氧化物催化剂通常是将过渡金属V、Cr、Mn、Fe、Ce、Mo、Cu等过渡金属负载到催化剂载体上,如TiO2,Al2O3和活性炭。常见的催化剂有SCR、V-Ti、Mn-Ce催化剂等,但这些催化剂的催化降解反应通常需要在160~300℃下进行。如果在相对低温(150~190℃)条件下,这些催化剂对二噁英的催化效率比较一般,如V-Ti催化剂在160℃对二噁英的降解效率比300℃相对下降50%甚至更多。

因此,开发出一种能够在相对低温条件下降解二噁英的VOx-MoOx/TiO2催化剂,对于降低企业能耗,实现清洁环保生产过程就具有特别意义。

发明内容

本发明要解决的技术问题是,克服现有技术中的不足,提供一种低温降解二噁英的VOx-MoOx/TiO2催化剂的制备和应用方法。

为解决技术问题,本发明的解决方案是:

提供一种低温降解二噁英的VOx-MoOx/TiO2催化剂的制备方法,包括以下步骤:

(1)将偏钒酸铵溶于乙醇胺中制得偏钒酸铵溶液,将四水合钼酸铵溶于去离子水中制得钼酸铵溶液;然后将两者混合制成前驱体溶液;

(2)将前驱体溶液与纳米TiO2载体混合、搅拌,获得粘稠状膏体;将膏体静置36h后,在105℃下干燥24h;

(3)将干燥后的块状料粉碎并过60目筛网,在450℃和空气氛围煅烧3h,获得VOx-MoOx/TiO2粉体催化剂;

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