[发明专利]一种以晶种为结构导向剂动态合成的KL分子筛及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202111034558.8 申请日: 2021-09-03
公开(公告)号: CN113830789B 公开(公告)日: 2022-11-22
发明(设计)人: 陈会民;王苹;李珂;王海丽;丁湘浓;王熙 申请(专利权)人: 化学与精细化工广东省实验室
主分类号: C01B39/46 分类号: C01B39/46;B01J29/60
代理公司: 广州保泰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 44813 代理人: 陈领
地址: 515000 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 结构 导向 动态 合成 kl 分子筛 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种以晶种为结构导向剂的KL分子筛动态合成方法,其特征在于:包括以下步骤:

(1)将氢氧化钾、铝源和水充分混合,加热得到澄清溶液,然后缓慢加入硅源,搅拌得到合成溶胶,其中所述氢氧化钾、铝源、硅源、水的投料摩尔比为(1~3.5):1:(5~9):(150~300);

(2)向合成溶胶中加入KL分子筛晶种溶液,搅拌陈化形成KL分子筛合成液,KL分子筛晶种溶液制备方法包括的步骤如下:将钡盐、氢氧化钾、铝源、硅源和水按摩尔比(0.005~0.1):(1~5):1:(5~15):(150~350)充分混合,搅拌陈化后形成溶胶,将所得溶胶在160~180℃静态水热晶化12~48h;

(3)将上述合成液进行水热晶化,然后将晶化产物依次分离、洗涤、干燥。

2.根据权利要求1所述的一种以晶种为结构导向剂的KL分子筛动态合成方法,其特征在于:所述铝源为氢氧化铝、拟薄水铝石、硝酸铝、硫酸铝、异丙醇铝或铝酸钾;所述硅源为硅溶胶、正硅酸乙酯或水玻璃。

3.根据权利要求1所述的一种以晶种为结构导向剂的KL分子筛动态合成方法,其特征在于:所述步骤(1)中,加热温度为70~150℃,时间为0.5~24h。

4.根据权利要求1所述的一种以晶种为结构导向剂的KL分子筛动态合成方法,其特征在于:所述步骤(2)中,KL分子筛晶种溶液与合成溶胶中SiO2的质量比为1%~10%。

5.根据权利要求1所述的一种以晶种为结构导向剂的KL分子筛动态合成方法,其特征在于:所述步骤(2)中,搅拌陈化温度为10~80℃,时间为8~24h。

6.根据权利要求1所述的一种以晶种为结构导向剂的KL分子筛动态合成方法,其特征在于:所述步骤(3)中,所述水热晶化为动态水热晶化,温度为160~180℃,时间为12~48h。

7.根据权利要求1所述的一种以晶种为结构导向剂的KL分子筛动态合成方法,其特征在于:所述步骤(3)中,所述分离为抽滤或离心分离;所述洗涤为洗涤至洗涤液pH值为7~9;所述干燥温度为100~200℃,时间为12~24h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于化学与精细化工广东省实验室,未经化学与精细化工广东省实验室许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111034558.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top