[发明专利]碳点及其制备方法和在制备靶向线粒体的荧光探针中的应用

权利要求书

1.一种碳点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1：分别称取0.1～1g的2,6-二氟苯甲酸，0.25～2.5g的甘氨酸以备用；

步骤2：将称量好的上述药品放入装有超纯水和无水乙醇的反应釜中，搅拌混匀；

步骤3：将上述反应釜在150～220℃条件下加热6～72小时，再将其温度降为室温；

步骤4：将获得的棕色溶液装入透析袋中，并放入超纯水中透析以除去杂质，获得淡黄色碳点溶液，然后进行真空干燥得到碳点粉末；

步骤5：称取1～30mg制备的碳点粉末和0.1～10g的三聚氰胺放入装有超纯水的反应釜中，在160～220℃下恒温1～5小时，降至室温后离心取上清溶液，然后将上清溶液装入透析袋中透析除杂，获得修饰后的碳点溶液。

2.根据权利要求1所述的碳点的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述2,6-二氟苯甲酸的称取量为0.5g，所述甘氨酸的称取量为1.25g。

3.根据权利要求1所述的碳点的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述超纯水用量为25mL，水电阻率为18.4MΩ·cm^-1；所述无水乙醇用量为2mL；且所述反应釜为30mL的聚四氟乙烯反应釜。

4.根据权利要求1所述的碳点的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述反应釜的反应条件具体为：将所述反应釜置于烘箱中恒温200℃加热48小时后，将温度降为25℃。

5.根据权利要求1所述的碳点的制备方法，其特征在于，步骤4中，所用透析袋为500Da的透析袋，所述超纯水用量为2L，且真空干燥温度为-160℃。

6.根据权利要求1所述的碳点的制备方法，其特征在于，步骤5中，所述碳点粉末的称取量为10mg，所述三聚氰胺的称取量为1g；所述超纯水用量为30mL；反应条件具体为在200℃下恒温2.5小时；所用透析袋为500Da的透析袋。

7.一种荧光碳点，其特征在于，所述荧光碳点由权利要求1-6中任一项所述的制备方法制得。

8.根据权利要求7所述的荧光碳点，其特征在于，所述荧光碳点中的化学键以C-C/C＝C、C-O/C-N、N-C＝N和C-F为主。

9.根据权利要求7所述的荧光碳点，其特征在于，所述荧光碳点的最佳激发波长和发射波长分别为413nm和497nm，且在365nm的紫外灯下呈绿色。

10.权利要求7所述的荧光碳点在制备能够靶向活细胞线粒体的荧光探针中的应用。